# data[].attributes.body
OBJETIVO- Produzir uma vacina para pneumonia.
MÉTODO- Injeção de bactérias Streptococcus pneumonia em camundongos.

# data[].attributes.body
Cepa lisa (virulenta)- Camundongo morre
Cepa rugosa (não virulenta)- Camundongo sobrevive
Cepa lisa morta por calor- Camundongo sobrevive
Cepa lisa morta por calor e cepa rugosa-Camundongo morre

# data[].attributes.body
Fator transformante (1928): Algo da cepa lisa transforma a rugosa em lisa
2 cepas de bactéria:
- Uma virulenta (causa doença)
- Outra sem efeito

# data[].attributes.body
RESULTADO: Algo de uma célula pode ser passado para outra, mudando suas características
DÚVIDAS: O que seria esse fator transformante? Proteína? DNA?

# data[].attributes.body
CONCLUSÕES DE CHARGAFF:
1) A composição de DNA variava de uma espécie para outra, que era constante dentro da mesma espécie
2) Em qualquer DNA, de qualquer espécie, a porcentagem da base tímina era sempre igual a da base adenina, e a porcentagem da base citosina era igual a da base guanina

(A= T; G= C)

# data[].attributes.headline
BEADLE , TATUM E O MOFO- EXPERIMENTO- 1941

# data[].attributes.subject
BEADLE , TATUM E O MOFO- EXPERIMENTO- 1941

# data[].attributes.body
MODELO DE ESTUDO-  Fungo Neurospora crassa

# data[].attributes.body
MEIO MÍNIMO: Açúcar, sais minerais e biotina
MEIO COMPLETO: Açúcar, aminoácidos, muitas vitaminas, sais minerais

# data[].attributes.body
induzindo mutações em fungos, houve a descoberta de fungos com defeito em alguma enzima que não consegue transformar moléculas do meio mínimo em tudo que precisa

# data[].attributes.body
Mutantes diferentes podem ter a mesma deficiência, pois diferentes enzimas participam da mesma via.

# data[].attributes.body
- Alguns genes codificam proteínas que não são enzimas.
- Alguns genes não codificam polipeptídeos

# data[].attributes.body
NÚCLEO ALTERA CARACTERÍSTICAS DE UMA CÉLULA

# data[].attributes.body
OBJETIVO: Descobrir qual era a composição do fator transformante de Griffith, DNA ou Proteína?
MÉTODO: Degradar substâncias específicas até sobrar só o fator transformante de bactérias Streptococcus pneumonia

# data[].attributes.body
Grupo 1- CONTROLE- Cepa S fervida e fator transformante purificado ( Injetou Cepa R [não virulenta] junto ao fator purificado).
Hipótese: DNA é o fator transformante.
Resultado: Camundongo morre.
Grupo 2- Fator digerido com enzimas (Protease elimina somente proteínas).
Previsão: DNA continuará intacto.
Resultado: Camundongo morre (fator não foi destruído).
Grupo 3- Fator digerido com enzimas DNAse (Protease elimina somente DNA).
Previsão: DNA será destruído.
Resultado: Camundongo sobrevive.

# data[].attributes.body
RESULTADO: Enzimas que degradam DNA eliminavam a atividade do fator transformante, mas enzimas que degradavam só proteínas tinham pouco efeito
DÚVIDAS: Poderia ter havido uma contaminação?

# data[].attributes.headline
ALFRED D. HERSHEY e MARTHA CHASE- EXPERIMENTO- 1952

# data[].attributes.subject
ALFRED D. HERSHEY e MARTHA CHASE- EXPERIMENTO- 1952

# data[].attributes.body
OBJETIVO: O que vírus injetam nas células hospedeiras? Descobrir qual era o material genético de vírus que infectam bactérias (fagos)
MÉTODO: Produziram fagos marcados com Enxofre radioativo (presente só nas proteínas) ou com Fósforo radioativo (presente só em DNA)

# data[].attributes.body
Capa de Proteína + DNA ou RNA

# data[].attributes.body
Grupo 1- CONTROLE: Vírus fagos sem radioatividade (fago injeta material genético nas bactérias)
Hipótese: DNA é o material genético (é injetado dentro da bactéria)
Resultado: centrifugação: Bactérias ficam no fundo do tubo
Grupo 2- 35S: Vírus fagos com enxofre radioativo (fago injeta material genético nas bactérias)
Previsão: Radioatividade nas proteínas estará só fora das bactérias
Resultado: centrifugação:  35S encontrado só no líquido (sobrenadante)
Grupo 3- 32P: Vírus fagos com fósforo radioativo (fago injeta material genético nas bactérias)
Previsão: Radioatividade no DNA estará só dentro das bactérias
Resultado: centrifugação: 32P encontrado só dentro das bactérias infectadas

# data[].attributes.body
RESULTADO: Bactérias infectadas apresentavam somente Fósforo radioativo, ou seja, vírus se reproduz injetando só DNA
DÚVIDAS: Como DNA poderia codificar uma informação tão complexa

# data[].attributes.headline
JAMES WATSON E FRANCIS CRICK- EXPERIMENTO- 1953 

# data[].attributes.subject
JAMES WATSON E FRANCIS CRICK- EXPERIMENTO- 1953 

# data[].attributes.body
DNA é uma dupla-hélice

# data[].attributes.body
OBJETIVO: Desvendar a estrutura do DNA
MÉTODO: Análise feita por Watson e Crick de experimentos feitos por outros cientistas como Eriwin Chargaff e Rosalind Franklin
RESULTADO: Cristalografia de Franklin indicava que DNA formava uma dupla-fita.
Juntando como regra de Chargaff, ficava claro que DNA formava uma dupla hélice em que a base de uma fita se pareava com a base da fita complementar
DÚVIDAS: Como DNA seria copiado? A dupla-hélice se mantém no processo