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Son polímeros largos y relativamente rígidos de forma cilíndrica y hueca, de 25 nm de diámetro y cuya longitud puede alcanzar más de 20 µm.

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Son polímeros largos y relativamente rígidos de forma cilíndrica y hueca, de 25 nm de diámetro y cuya longitud puede alcanzar más de 20 µm.
Se forman a partir del proceso de polimerización de dos moléculas de proteínas globulares llamadas tubulina alfa y beta, a partir de dímeros de tubulina.

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Aparecen en el citoplasma de todas las células eucariotas.

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Entre las funciones de los microtúbulos, las principales son:

Movimiento y estructura de pestañas, flagelos.

Movimiento de orgánulos celulares y cromosomas durante el proceso de mitosis.

Transporte intracelular, de organelas y vesículas.

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Proteína filamentosa, en forma de tubo; Compuesto por monómeros fibrosos.

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Composición química de los Filamentos Intermedio

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Composición química de los Filamentos Intermedio

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La composición química de los filamentos intermedios es diversa. Por esta causa, su morfología y su distribución en las distintas clases de células.

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Tipos y ubicación de los Filamentos Intermedio 

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Tipos y ubicación de los Filamentos Intermedio 

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Sus tipos son:
1) Laminofilamentos.
2) Filamentos de queratina.
3) Filamentos de vimentina.
4) Filamentos de desmina.
5) Filamentos gliales.
6) Neurofilamentos.
Su ubicación es:
En las células epiteliales; La membrana nuclear y en las células nerviosas.

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Soporte estructural

Mantener la forma celular

Lamina nuclear

Reforzar los axones

Resistencia tensil para proteger la célula contra la presión y tensión.

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Constituyen uno de los tipos de filamentos de proteínas que se encuentran en el citoplasma de las células eucariotas, constituyendo el citoesqueleto.

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Composición química de los Microfilamentos

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Composición química de los Microfilamentos

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Formados pela actina, proteína globular. . Isoformas: , β e γ, que presentan pequeñas variaciones cuando a su ocurrencia y su localización. Monómeros, denominados actina G (globular), son asimétricos y se asocian de manera regular, orientando- se siempre no mesmo sentido e formando un filamento helicoidal denominado actina F (filamentosa).

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La actina como proteína se encuentra en toda la célula, pero están más concentradas justo debajo de la membrana.

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Los filamentos de actina realizan infinidad de funciones. Incluyen:
Citocinesis, movimiento ameboide, cambios en la forma celular, endocitosis y exocitosis, contracción celular y estabilidad mecánica.

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El Citoesqueleto del Eritrocito depende íntegramente de una proteína llamada Espectrina, que junto a la actina y  y la intervención de Proteínas como la 4.1, Anquirina forman el Citoesqueleto dando la forma, elasticidad y estabilidad al Glóbulo Rojo.
la ruptura de este Citoesqueleto, su deformación, o alteración generara varios tipos de anemia.

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Anemia HEMOLITICA provocada por una falla a nivel molecular en la formación de las diferentes proteínas que hacen al citoesqueleto, provocando que estas se rompan.
el orden de los aminoácidos es esencial en la formación de proteínas y su función dentro de la célula.

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Su expresión corresponde a la forma del glóbulo rojo que provoca una degeneración temprana que derivará en una anemia hemolítica.

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Este tipo de Anemia Hereditario, tiene como origen una anomalía Genética, en la que la forma de los eritrocitos y su elasticidad se ven comprometidos, provocando que no se pueda llevar oxigeno a todos los rincones del cuerpo. como no se trata de un lugar focalizado si no de manera general, en vez de provocar una isquemia provoca una anemia.

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Es la anemia mas frecuente en la raza blanca.
es una alteración membrana que hace que el eritrocito tenga forma esférica y como consecuencia su descomposición o muerte sea prematura lo que generará una anemia hemolítica.

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Anemia de origen genético, cuya anomalía genera glóbulos rojos de formas anormal y rígidos, lo que genera su dificultad de circulación en el torrente sanguíneo. los mismos se convierten en rígidos.

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Se trata de defectos moleculares en las proteínas  trans membranales eritrociticas que provocan la ruptura de la membrana por lo que los eritrocitos  al romperse causan anemia.

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Constitución del Citoesqueleto del Eritrocito.

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Constitución del Citoesqueleto del Eritrocito.

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La Espectrina constituye la principal proteína que hace al citoesqueleto del eritrocito, con ayuda de la proteína 4.1 y la adquirida, sirviendo estas como ancla a las GLICOFORINAS, que son las proteínas trans-membrana del Eritrocito.