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Olá pessoal! Gostei da apresentação. No entanto, senti falta dos resultados, parte importante de um artigo.

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Olá pessoal! Gostei da apresentação. No entanto, senti falta dos resultados, parte importante de um artigo.

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Ensaio clínico não randomizado: estudo com grupos experimental e de controle escolhidos a partir de critérios de disponibilidade ou conveniência.
Ou seja, se permitiram escolher quem seriam os voluntários a receber a vacina e quais receberiam placebo, para efeito de comparação.

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O estudo usado de base para este trabalho, teve como objetivo avaliar a segurança e imunogenicidade de ambas as formulações da vacina heterológa desenhada em dois vetores de adenovírus recombinantes (congelada e liofilizada) contra o coronavírus. E visa também comparar a resposta imune humoral com a registrada em pessoas que se recuperaram de COVID-19.

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O estudo usado de base para este trabalho, teve como objetivo avaliar a segurança e imunogenicidade de ambas as formulações da vacina heterológa desenhada em dois vetores de adenovírus recombinantes (congelada e liofilizada) contra o coronavírus. E visa também comparar a resposta imune humoral com a registrada em pessoas que se recuperaram de COVID-19.

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Mensagem Romântica Dourada de Bom Dia (2)

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Em ambos os estudos, reações sistêmicas e locais e mudanças nas variáveis ​​de laboratório estavam entre os eventos adversos relatados. A maioriareações sistêmicas e locais comuns foram dor no local da injeção (44 [58%]), hipertermia (38 [50%]), dor de cabeça(32 [42%]), astenia (21 [28%]) e dores musculares e articulares(18 [24%]). A maioria das reações sistêmicas e locais foram leves.Em voluntários que receberam ambos os componentes da vacina(rAd26-S e rAd5-S), a maioria dos eventos adversos ocorreu apósa segunda vacinação.Análise de anticorpos neutralizantes para SARS-CoV-2 mostrou que apenas a administração de rAd26-S e rAd5-2 levou a produção de anticorpos neutralizantes em 100% dos participantes, enquanto a administração de apenas rAd26-S levou a uma taxa de seroconversão de 61,1%.Em conclusão, os dados recolhidos mostram que avacina heteróloga baseada em rAd26-S e rAd5-S é segura, bem tolerada e não causa efeitos adversos graves em voluntários adultos saudáveis. A vacina é altamente imunogênica e induz forte resposta imune humoral e celular em 100% dos voluntários adultos saudáveis. 

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Em ambos os estudos, reações sistêmicas e locais e mudanças nas variáveis ​​de laboratório estavam entre os eventos adversos relatados. A maioriareações sistêmicas e locais comuns foram dor no local da injeção (44 [58%]), hipertermia (38 [50%]), dor de cabeça(32 [42%]), astenia (21 [28%]) e dores musculares e articulares(18 [24%]). A maioria das reações sistêmicas e locais foram leves.Em voluntários que receberam ambos os componentes da vacina(rAd26-S e rAd5-S), a maioria dos eventos adversos ocorreu apósa segunda vacinação.Análise de anticorpos neutralizantes para SARS-CoV-2 mostrou que apenas a administração de rAd26-S e rAd5-2 levou a produção de anticorpos neutralizantes em 100% dos participantes, enquanto a administração de apenas rAd26-S levou a uma taxa de seroconversão de 61,1%.Em conclusão, os dados recolhidos mostram que avacina heteróloga baseada em rAd26-S e rAd5-S é segura, bem tolerada e não causa efeitos adversos graves em voluntários adultos saudáveis. A vacina é altamente imunogênica e induz forte resposta imune humoral e celular em 100% dos voluntários adultos saudáveis. 