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Charles Darwin
Propuso la teoría del origen de las especies, en la que se plantea la preservación de las  características más favorables de un organismo por un cambio en la secuencia del ADN (mutación).

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Gregor Mendel
Publica sus experimentos con plantas híbridas, y llama a los resultados de su investigación “Leyes de la herencia”.

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Nacido en la actual República Checa, el monje agustino y biólogo Gregor Mendel experimentó con la planta del guisante y desarrolló las famosas tres leyes de la genética conocidas como las Leyes de Mendel.

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Friedrich Miescher
Asilo núcleos a partir de pus de vendajes descubriendo que estaban formados por una única sustancia química muy homoenea y no proteica la cual denomino nucleína.

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Walther Flemming y Robert Feulgen
Desarrollaron técnicas de tinción que les permitieron observar cromosomas en división describiendo la mitosis.

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Albrecht Kossel
Demostró que la nucleína de Miescher contenía proteínas e

identifico las cinco bases nitrogenadas.

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Thomas Hunt Morgan
En la Universidad de Columbia, realizó unos experimentos hoy considerados clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo en la mosca: Drosophila melanogaster.

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Phoebus Aaron Theodor Levene
Puso de manifiesto que los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las bases

nitrogenadas.

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Hermann Muller y Lewis Stadler
Demostraron que la radiación X inducía mutaciones en los

genes.

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Frederick Griffith

En lo que se conoce como “experimento de Griffith”, en el que descubrió el “principio transformante”, que hoy se conoce como ADN.

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William Thomas Astbury y Florence Bell Warren Weaber

Proponen que el DNA debe de ser una de fibra periódica, al encontrar un espaciado regular de 0,33 nm alo largo del DNA

mediante estudios preliminares de difracción por rayos X.

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George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum

Encontraron sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas en el hongo Neurospora crassa.

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Avery, MacLeod y McCarty

Demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas.

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Erwin Chargaff
Descubre las leyes que rigen la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos. Chargaff demostró que el ADN aislado de diferentes organismos contiene la misma proporción de Adeninas y de Timinas, así como de Citosinas y de Guaninas

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Alfred Hershey y Martha Chase
Utilizando bacteriófagos (virus que infectan bacterias) marcados con isótopos radiactivos 35S o 32P (el azufre como elemento químico propio de las proteínas y el fósforo del ADN), demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solamente penetra el ADN viral.

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Rosalind Franklin
Descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: las que hoy conocemos como ADN-A y ADN-B.

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Watson y Francis Harry Compton Crick

Propusieron el modelo de doble hélice del ADN.

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Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl
Confirmaron la replicación semiconservadora propuesta por Crick. En su experimento utilizaron centrifugación con gradientes de soluciones de cloruro de cesio (CsCl).

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Howard Martin Temin y David Baltimore
Descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN.

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Kary Mullis
Desarrolló la (polymerase chain reaction PCR), que permite la amplificación de una secuencia específica de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN polimerasa.

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Proyecto de Genoma Humano
Proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los aproximadamente 30 000 genes del genoma humano, desde un punto de vista físico y funcional.

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Clonación del primer mamífero
Dolly fue una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada (de glándula mamaria) a un óvulo no fecundado y anucleado.

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Se anunció el primer borrador de un genoma neandertal

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Un grupo de investigadores del Instituto Max Planck en Alemania han anunciado hace unas horas la secuencia del primer genoma completo de un neandertal. La publicación se ha colgado en Internet a disposición de toda la comunidad científica.

Hace 3 años, en el 2010, el investigador Svante Paabo y sus colegas presentaron lo que sería el primer borrador del genoma del neandertal a partir de los datos recopilados de tres huesos hallados en una cueva en Croacia. El paso dado ahora ha sido posible utilizando un hueso de dedo del pie excavado ese mismo 2010 en una cueva ubicada en el sur de Siberia para generar un genoma de gran calidad a partir de un individuo neandertal único.

El equipo ha utilizado técnicas sensibles que han desarrollado en los últimos dos años para secuenciar cada posición del genoma alrededor de 50 veces, usando ADN extraído de 0,038 gramos de los huesos del pie. El resultado, tras el análisis del genoma junto a la secuenciación del genoma parciales de otros neandertales y el genoma de un hueso del dedo pequeño descubierto en la misma cueva, muestra que el individuo está estrechamente relacionado con otros neandertales de Europa occidental y Rusia.

En el proyecto del 2010 del genoma del neandertal, cada posición se determinó en promedio una vez. Ahora, en la versión actual completada del genoma, cada posición se determinó en un promedio de 50 veces. Esto ha permitido que incluso las pequeñas diferencias entre las copias de genes de este individuo neandertal heredadas de su madre y padre puedan ser distinguidas.

Un trabajo descrito por los investigadores como el primer genoma completo de un neandertal que está a disposición de la comunidad científica en Internet. Según el investigador Kay Prufer, quién ha coordinado los análisis del genoma:

Lo que tenemos es un genoma de alta calidad. Coincide con la calidad del genoma Denisovan presentado el año pasado, y es tan bueno o incluso mejor que los de hoy en día de múltiples genomas humanos disponibles hasta la fecha. Con este trabajo vamos a obtener conocimientos sobre muchos aspectos de la historia de los neandertales y sobre los cambios genéticos que se produjeron en los genomas de los humanos modernos tras separarse de los antepasados de los neandertales y los denisovanos.

El equipo ha explicado que presentará un documento extenso que describa el genoma a finales de este año, aunque la disponibilidad de la secuencia actual permitirá que otros científicos puedan beneficiarse del trabajo o debatir sobre lo conseguido. Un proyecto que ha sido posible gracias al trabajo de Paabo y sus colegas durante casi 30 años para el estudio del ADN antiguo.

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Anuncian el primer genoma completo de un neandertal

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Un grupo de investigadores del Instituto Max Planck en Alemania han anunciado hace unas horas la secuencia del primer genoma completo de un neandertal . La publicación se ha colgado en Internet a disposición de toda la comunidad científica.

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-Se propone CRISPR-Cas9 como una potente herramienta de edición genética.
-La empresa austriaca Affiris AG aprobó la vacuna PD01A, para curar la enfermedad de Parkison.

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-El IRB identifica 2 proteínas indispensables para preservar las células madre de la piel, y demuestran que, sin ella, las células madre desaparecen.
-El oncólogo Lu You introduce las células modificadas a un paciente con cáncer de pulmón agresivo como parte de un ensayo clínico en el West China Hospital.

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Ilustración del ADN

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CONSÍGUELA

La revolucionaria tecnología de edición genética CRISPR-Cas9 (C lustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, o repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas) ha revolucionado el estudio del ADN y podría hacer lo propio con el tratamiento de numerosas enfermedades, desde el dengue hasta el cáncer. Por primera vez los científicos pueden alterar, borrar o reorganizar el ADN de cualquier organismo vivo, incluida nuestra especie.

Empleando modelos animales, investigadores de laboratorios de todo el mundo ya han utilizado la técnica CRISPR para corregir importantes defectos genéticos, entre ellos las mutaciones causantes de la distrofia muscular y de la fibrosis quística, y para acabar con el virus de la hepatitis B. Recientemente, varios equipos han usado esta técnica incluso para intentar eliminar el VIH del ADN de células humanas o para modificar células tumorales en el laboratorio para probar diversos fármacos. Sin embargo, hasta ahora aún no se había utilizado para tratar directamente la enfermedad.

El pasado día 28 de octubre un equipo de investigadores liderado por el oncólogo Lu You, de la Universidad de Sichuan en la provincia china de Chengdu probó por primera vez en humanos esta técnica de edición genética para el tratamiento contra el cáncer, según informa la revista Nature. Los investigadores inyectaron a un paciente glóbulos blancos modificados genéticamente y esperan obtener los primeros resultados en medio año.

En concreto, el equipo médico desactivó l a proteína PD-1, que impide que los glóbulos blancos ataquen a otras células del organismo. Lu You espera que las nuevas células modificadas genéticamente ataquen a las cancerosas y ayuden a curar la enfermedad. La principal duda a corto plazo radica en posibles efectos secundarios del tratamiento, ya que los científicos desconocen si las células modificadas atacarán sólo a las cancerígenas o también afectarán a las sanas. Según Lu You, la primera fase del tratamiento fue 'sobre ruedas' y el individuo recibirá una segunda inyección. El equipo probará la técnica con nueve pacientes más que serán monitorizados durante seis meses para comprobar la seguridad y viabilidad del tratamiento.

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Prueban en humanos la técnica de edición genética CRISPR para curar el cáncer

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-Desarrollo de la criomicroscopía electrónica por Jacques

Dubochet, Joachim Frank y Richard Henderson.
-El Nationwide Children's Hospital en Columbus (EE.UU.) y la compañía Avexis con terapia génica pudieron salvar la vida de bebés que nacieron con una enfermedad neuromuscular al agregar un gen que faltaba en sus neuronas espinales.

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La criomicroscopía electrónica es una forma de microscopía electrónica en la que la muestra se estudia a temperaturas criogénicas, evitando así la generación de artefactos. Se trata de una técnica muy utilizada en biología estructural, pues permite observar directamente (sin tinciones ni fijaciones) estados conformacionales nativos a resolución atómica.

La tomografía crioelectrónica es una versión de la criomicroscopía electrónica en la que se crea una reconstrucción en tres dimensiones a partir de imágenes bidimensionales inclinadas a temperaturas criogénicas. La combinación de estas imágenes con las obtenidas por cristalografía de rayos X permite mejorar la resolución.

Metodología

1. Preparación de la muestra con hielo vítreo. Los criógenos pueden ser propano, etano o nitrógeno líquido. Para evitar la formación de cristales se utiliza un anticontaminador. En este aspecto se sigue un protocolo para evitar o disminuir la formación de cristales de hielo que obstaculicen la observación de la muestra bajo el microscopio.

2. Toma de imágenes

3. Digitalización de las imágenes

4. Procesamiento de las imágenes: se retroproyectan las imágenes 2D para conseguir una imagen 3D

Técnicas en función del tamaño del espécimen

Película fina

El material biológico se expande en la rejilla de un microscopio electrónico y se preserva en un estado hidratado-congelado mediante enfriamiento rápido, normalmente en etano líquido a una temperatura próxima a la del nitrógeno líquido. De este modo, la muestra puede introducirse en la columna de alto vacío del microscopio electrónico.

Secciones vítreas

El método de película fina está limitado a especímenes menores de 500 nm, puesto que los electrones no pueden atravesar muestras más gruesas sin que se produzcan múltiples eventos de dispersión. Los especímenes más gruesos (hasta deceneas de μm) se vitrifican mediante enfriamiento rápido en etano. De este modo, pueden cortarse en finas secciones (entre 40 y 200 nm de grosor) con un cuchillo de diamante a una temperatura inferior a los -135 °C ( temperatura de devitrificación). Las secciones se colocan en la rejilla de un microscopio electrónico y son visualizadas del mismo modo que los especímenes vitrificados en película fina.

Véase también

Enlaces externos

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Criomicroscopía electrónica - Wikipedia, la enciclopedia libre

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La criomicroscopía electrónica es una forma de microscopía electrónica en la que la muestra se estudia a temperaturas criogénicas, evitando así la generación de artefactos. Se trata de una técnica muy utilizada en biología estructural, pues permite observar directamente (sin tinciones ni fijaciones) estados conformacionales nativos a resolución atómica.

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Jeffrey A. Farrell
Describió los patrones de expresión génica de cada una de las células de un embrión de pez cebra.

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-He Jianku anunció a través de un video filmado por la agencia AP el nacimiento de Lula y Nana, dos gemelos modificados

genéticamente.
-En Japon se consiguió cultivar un microbio marino (Lokiarchaeota) y secuenciar su genoma, que mezcla las características de los organismos eucariotas y los procariotas.

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Ciencia | Biólogos japoneses han logrado cultivar en un laboratorio un microbio marino, solo conocido por su ADN, que podría ser el precursor de las células eucariotas, es decir, de todos los organismos multicelulares en la Tierra.

En una prepublicación en el repositorio bioRxiv , los científicos han descrito su método de aislamiento y cultivo, un trabajo que les tomó 12 años. Se trata del microorganismo conocido como 'Lokiarchaeota', perteneciente a una nueva categoría de las arqueas, un dominio que comparte características tanto de los organismos procariotas como de los eucariotas.

Para realizar el experimento los investigadores recolectaron muestras de lodo sacadas por primera vez de 2.500 metros de profundidad en la costa de Japón y las colocaron en una cámara especial que imitaba las condiciones bajo las cuales se encontró la muestra: alta presión y exposición a una gran cantidad de metano.

Los expertos informaron que pasaron cinco años antes de que los microbios se reprodujeran en números detectables y un año más para, una vez separados en tubos de vidrio, mostraran signos de vida.

Luego de ese avance se pudieron recolectar muestras de ADN que confirmaron la presencia de 'Lokiarchaeota'. Otros laboratorios han encontrado otros microorganismos similares que han dado lugar al supergrupo de arqueas conocido como 'Asgard'.

Este esfuerzo brinda a los científicos su primer vistazo al tipo de organismos que podrían haber dado el salto de células simples similares a bacterias a eucariotas, el grupo de organismos cuyas células tienen núcleos y otras estructuras, y que incluye plantas, hongos, humanos y otros animales.

Loki decloacked! https://t.co/BDzAWt92s3 The amount of work described in manuscript represents a monumental effort, of which the importance cannot be understated! A thread. pic.twitter.com/hou1q9OR2P
- Thijs J. G. Ettema

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Lokiarchaeota: lo que se sabe del microorganismo que puede explicar el origen de la vida

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Ciencia | Biólogos japoneses han logrado cultivar en un laboratorio un microbio marino, solo conocido por su ADN, que podría ser el precursor de las células eucariotas, es decir, de todos los organismos multicelulares en la Tierra. En una prepublicación en el repositorio bioRxiv , los científicos han descrito su método de aislamiento y cultivo, un trabajo que les tomó 12 años.