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A principios del siglo XIX
Charles Darwin: Propuso la teoría del origen de las especies, en la que se plantea la preservación de las de un organismo características más favorables por un cambio en la secuencia del ADN (mutación).

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1865
Gregor Mendel: Considerado el padre de la genética, expone sus resultados sobre los experimentos con plantas híbridas denominado “Ley de la herencia”.

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1868
Friedrich Miescher: Comprobó que los núcleos aislados contenían una sustancia química homogénea y no proteica llamada nucleína (conocido hoy en día como ácidos nucléicos).

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1882
Walther Flemming y Robert Feulgen: Desarrollaron, de manera independiente, nuevas técnicas de tinción y lograron visualizar los cromosomas en división, lo que les permitió describir la manera en que se replican los cromosomas (la mitosis).

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1888
Albrecht Kossel: Demostró que la nucleína contenía proteínas, además mostró que la parte no proteica de la nucleína incluían sustancias básicas ricas en nitrógeno y de esa manera identifico las cinco bases nitrogenadas.

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1902

Walter S Sutton y Theodore Bovari: Propuso que los genes de Mendel son unidades físicas que se localizan en los cromosomas, parte del trabajo que le permite exponer lo anterior se debe al descubrimiento de la meiosis.

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1906
William Bateson: Acuñó los términos: genética, alelomorfo, cigoto, homocigoto y heterocigoto.

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1909
Phoebus Aaron Theodore Levene: Puso en manifiesto que los ácidos nucleicos están constituidos por ácido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas.

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1909
Thomas Hunt Morgan: Realizó unos experimentos sobre los rasgos ligados al sexo además demostró que los cromosomas son los portadores de los genes.

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1913
Alfred Henry Sturtevant: Elabora el primer mapa genético de un organismo: Drosophila melanogaster.

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1926
Hermann Muller y Lewis Stadler: Demostraron que la radiación X inducía mutaciones en los genes.

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1928
Frederick Griffith: Realizó el experimento de Griffith el que descubrió el “principio transformador” lo que hoy se conoce como ADN.

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1929
Phoebus Aaron Theodore Levene: Propuso que la nucleína de los animales era el nucleato de desoxirribosa mientras que los vegetales contenían nucleato de ribosa.

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1938
William Thomas Astbury: Propuso que el ADN era una fibra compuesta por bases nitrogenadas apiladas a una misma distancia perpendicular al eje de la molécula.

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1938
Warren Weaber: Acuña el término de bilogía molécular.

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George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum

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George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum

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1941
George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum: Encontraron mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de aminoácidos la correlación entre los genes y las enzimas.

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Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty

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Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty

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1944
Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty: Demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula del ADN y no proteínas.

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1950
Paul Zamecnik: Demostró que la síntesis de proteínas ocurría en unas partículas intracelulares compuestas de ácido ribonucleico y proteínas, por lo que posteriormente fueron nombradas como ribosomas.

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1950
Lord Alexander Robertus Todd: Demostró que los enlaces fosfoester en el ADN son normales, por lo que propuso una estructura lineal y no cíclica.

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1950
Rosalind Franklin: Utilizando estudios de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba sus grupos fosfatos hacia el exterior y podía encontrarse como una doble hélice.

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1950
Erwin Chargaff: Demostró que el ADN aislado de diferentes organismos contiene la misma proporción de adeninas y timinas al igual que de citosinas y guaninas.

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1951
Linus Carl Pauling y Robert B. Corey: Descubren la estructura de la hélice α de las proteínas gracias a los análisis con difracción de rayos X.

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1952
Alfred Hershey y Martha Chase: Utilizaron bacteriofagos marcados con isótopos radioactivos para demostrar que cuando un virus infecta una bacteria lo hace mediante el ADN viral.

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1953
Fred Sanger: Consigue la primera secuencia de aminoácidos completa: la insulina.

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James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick

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James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick

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1953
James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick: Elaboraron el modelo de la doble hélice del ADN, demostraron de manera clara que el ADN podría replicarse y transmitirse de una célula a otra.

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1955
Mahlon Hoagland: Comprueba que los aminoácidos tienen que activarse antes de unirse al ribosoma, y que esa activación incluye la unión covalente a un RNA soluble estable. Dicha partícula es conocida como ARN de transferencia.

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Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl

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Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl

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1958
Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl: Demostraron que la replicación del ADN es semiconservativa y que el nuevo ADN mantiene una cadena original y hace una nueva.

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1961
Howard Dintzis: Descubre que el ARNm se traduce en sentido 5’ a 3’, y que las proteínas de sintetizan desde el extremo amino al
carboxilo.

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Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber

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Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber

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1968
Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber: Descubrieron los sistemas de restricción de las bacterias.

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1970
Howard Martin Temin y David Baltimore: Descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN.

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1985
Kary Mullis: Desarrolló la PRC que amplifica una secuencia específica de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN polimerasa.

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Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños

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Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños

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1989
Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños: Se usaron los genes para el tratamiento de enfermedades, el síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la enzima adenosin deaminasa (ADA)

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1990
Proyecto del Genoma Humano: Se inicia con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN.

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1997
Ian Wilmut y Keith Campbell: Clonación del primer mamífero Dolly fue una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado.

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2002
Hapmap: Es un proyecto internacional creado para desarrollar un mapa de haplotipos del genoma humano, en el que poder catalogar las regiones de similitudes y diferencias genéticas entre individuos para entender mejor la relación entre el genoma y la salud humana.

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2010
John Craig Venter: Fue uno de los primeros en secuenciar el genoma humano y por su papel en la creación de la primera célula con un genoma sintético.

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2012
Proyecto ENCODE: Se descubrió el ADN basura es esencial para los genes humanos funcionen pues regulan su actividad.

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 El Nationwide Children’s Hospital en Columbus (EE.UU.) y la compañía Avexis

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 El Nationwide Children’s Hospital en Columbus (EE.UU.) y la compañía Avexis

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2017
El Nationwide Children’s Hospital en Columbus (EE.UU.) y la

compañía Avexis: Con terapia Genética pudieron salvar la vida de bebés que nacieron con una enfermedad neuromuscular al agregar un gen que faltaba en sus neuronas espinales.

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2019
He Jianku: Anunció a través de un video por la agencia de AP el nacimiento de Lula y Nana, dos gemelos modificados genéticamente.

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Lara, C. (2016). Historia de la Biología Molecular. Obtenido de Studocu: https://www.studocu.com/es-mx/document/instituto-tecnologico-de-sonora/biologia-molecular/historia-de-la-biologia-molecular/3040806

REYES, I. N. (2020). Línea del Tiempo de Biología Molecular. Obtenido de Studocu: https://www.studocu.com/es-mx/document/universidad-popular-de-la-chontalpa/biologia-general/linea-del-tiempo-de-biologia-molecular/11754866

Timelines, T. (2019). Linea del tiempo: Historia de la Biología Molecular. Obtenido de Timetoast Timelines: https://www.timetoast.com/timelines/linea-del-tiempo-historia-de-la-biologia-molecular