# data[].attributes.headline
¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.

# data[].attributes.subject
¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.

# data[].attributes.headline
¿Qué es el síndrome de Turner?  Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas cuando heredan un cromosoma  x incompleto o ausente.

# data[].attributes.subject
¿Qué es el síndrome de Turner?  Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas cuando heredan un cromosoma  x incompleto o ausente.

# data[].attributes.headline
Características                                                                    - Un solo pliegue en la palma de la mano (pliegue palmar)                                                                                   -Dedos meñiques pequeños y a veces encorvados hacia el pulgar.       -                                                    Tono muscular débil o ligamentos flojos.                    -Estatura más baja en la niñez.                 

# data[].attributes.subject
Características                                                                    - Un solo pliegue en la palma de la mano (pliegue palmar)                                                                                   -Dedos meñiques pequeños y a veces encorvados hacia el pulgar.       -                                                    Tono muscular débil o ligamentos flojos.                    -Estatura más baja en la niñez.                 

# data[].attributes.headline
                              Características                                                              -Las personas que padecen de esta condición son mas bajas de lo habitual.                                                   - Sus ovarios no sirven a la perfección.                        -Tienen cuello muy corto con plieges .                                         -Baja ubicación de las orejas.                                            -Pies y manos inflamadas. 

# data[].attributes.subject
                              Características                                                              -Las personas que padecen de esta condición son mas bajas de lo habitual.                                                   - Sus ovarios no sirven a la perfección.                        -Tienen cuello muy corto con plieges .                                         -Baja ubicación de las orejas.                                            -Pies y manos inflamadas. 

# data[].attributes.headline
Causas Las células humanas generalmente contienen 23 pares de cromosomas. Un cromosoma en cada par proviene de tu padre, el otro de tu madre. El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21. Estas anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21. Este material genético adicional es responsable de los rasgos característicos y de los problemas de desarrollo del síndrome de Down. Cualquiera de estas tres variaciones genéticas puede causar síndrome de Down.

# data[].attributes.subject
Causas Las células humanas generalmente contienen 23 pares de cromosomas. Un cromosoma en cada par proviene de tu padre, el otro de tu madre. El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21. Estas anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21. Este material genético adicional es responsable de los rasgos característicos y de los problemas de desarrollo del síndrome de Down. Cualquiera de estas tres variaciones genéticas puede causar síndrome de Down.

# data[].attributes.headline
Causas                                                                            sucede por un cromosoma  x incompleto o ausente . el síndrome de Turner afecta a el cromosoma x esto se debe a que son 2 cromosomas y se genera el síndrome al faltar uno.     

# data[].attributes.subject
Causas                                                                            sucede por un cromosoma  x incompleto o ausente . el síndrome de Turner afecta a el cromosoma x esto se debe a que son 2 cromosomas y se genera el síndrome al faltar uno.     

# data[].attributes.headline
Tratamiento No existe un tratamiento estándar y único para el síndrome de Down. Los tratamientos dependen de las necesidades físicas e intelectuales de cada individuo, así como de sus destrezas y limitaciones personales.

# data[].attributes.subject
Tratamiento No existe un tratamiento estándar y único para el síndrome de Down. Los tratamientos dependen de las necesidades físicas e intelectuales de cada individuo, así como de sus destrezas y limitaciones personales.

# data[].attributes.headline
Tratamientos   Hormona de crecimiento. La terapia con hormona de crecimiento, que suele administrarse diariamente en forma de inyección de hormona humana del crecimiento recombinante, suele recomendarse para aumentar la estatura lo máximo posible en los momentos adecuados durante la primera infancia y hasta los primeros años de la adolescencia. Empezar el tratamiento a tiempo puede mejorar la estatura y el crecimiento óseo.Terapia con estrógenos. La mayoría de las niñas con síndrome de Turner deben iniciar una terapia con estrógenos y una terapia hormonal para comenzar la pubertad. A menudo, la terapia con estrógenos se inicia alrededor de los 11 o 12 años. El estrógeno ayuda a promover el desarrollo de las mamas y a mejorar el tamaño (volumen) del útero. El estrógeno ayuda a la mineralización de los huesos y, cuando se utiliza con la hormona de crecimiento, también puede ayudar a la estatura. La terapia de reemplazo con estrógenos por lo general se extiende durante toda la vida, hasta que se alcanza la edad promedio de la menopausia.

# data[].attributes.subject
Tratamientos   Hormona de crecimiento. La terapia con hormona de crecimiento, que suele administrarse diariamente en forma de inyección de hormona humana del crecimiento recombinante, suele recomendarse para aumentar la estatura lo máximo posible en los momentos adecuados durante la primera infancia y hasta los primeros años de la adolescencia. Empezar el tratamiento a tiempo puede mejorar la estatura y el crecimiento óseo.Terapia con estrógenos. La mayoría de las niñas con síndrome de Turner deben iniciar una terapia con estrógenos y una terapia hormonal para comenzar la pubertad. A menudo, la terapia con estrógenos se inicia alrededor de los 11 o 12 años. El estrógeno ayuda a promover el desarrollo de las mamas y a mejorar el tamaño (volumen) del útero. El estrógeno ayuda a la mineralización de los huesos y, cuando se utiliza con la hormona de crecimiento, también puede ayudar a la estatura. La terapia de reemplazo con estrógenos por lo general se extiende durante toda la vida, hasta que se alcanza la edad promedio de la menopausia.

# data[].attributes.headline
¿Qué es el síndrome de Klinefelter? Trastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosomaX El síndrome de Klinefelter no es hereditario, sino que aparece como resultado de un error genético aleatorio después de la concepción. Los hombres que nacen con el síndrome de Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal. La mayoría de los hombres con esta enfermedad no producen esperma o lo hacen en cantidades reducidas.

# data[].attributes.subject
¿Qué es el síndrome de Klinefelter? Trastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosomaX El síndrome de Klinefelter no es hereditario, sino que aparece como resultado de un error genético aleatorio después de la concepción. Los hombres que nacen con el síndrome de Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal. La mayoría de los hombres con esta enfermedad no producen esperma o lo hacen en cantidades reducidas.

# data[].attributes.headline
Caracteristicas    Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño de la cadera)Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia)Infertilidad. Problemas sexuales .Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal .Testículos pequeños y tamaño reducido del pene .Estatura alta.

# data[].attributes.subject
Caracteristicas    Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño de la cadera)Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia)Infertilidad. Problemas sexuales .Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal .Testículos pequeños y tamaño reducido del pene .Estatura alta.

# data[].attributes.headline
causas  El síndrome de Klinefelter ocurre como consecuencia de un error aleatorio que hace que un varón nazca con un cromosoma sexual adicional. no afecta a ningun cromosoma ya que se suma a los 46.  

# data[].attributes.subject
causas  El síndrome de Klinefelter ocurre como consecuencia de un error aleatorio que hace que un varón nazca con un cromosoma sexual adicional. no afecta a ningun cromosoma ya que se suma a los 46.  

# data[].attributes.headline
Tratamientos  tiene distintos tipos de tratamiento  Terapia de reemplazo de testosterona.                 -Extracción del tejido mamario. Terapia del habla y terapia física. Evaluación y apoyo educativo. tratamiento de fertilidad. Asesoramiento psicológico.

# data[].attributes.subject
Tratamientos  tiene distintos tipos de tratamiento  Terapia de reemplazo de testosterona.                 -Extracción del tejido mamario. Terapia del habla y terapia física. Evaluación y apoyo educativo. tratamiento de fertilidad. Asesoramiento psicológico.

# data[].attributes.headline
¿Qué es el síndrome de Patau?        Es un trastorno genético producido por una alteración en el material genético del cromosoma 13, es decir, existe una copia extra de dicho cromosoma.  

# data[].attributes.subject
¿Qué es el síndrome de Patau?        Es un trastorno genético producido por una alteración en el material genético del cromosoma 13, es decir, existe una copia extra de dicho cromosoma.  

# data[].attributes.headline
Características                                estas son las características mas importantes Labio leporino o paladar hendido. Dedos adicionales en manos o pies (polidactilia). Ojos muy juntos (incluso fusionarse en uno solo).Disminución del tono muscular. Manos empuñadas (los dedos externos sobre los dedos internos).Hernias: umbilical o inguinal. División o hendidura en el iris (coloboma). 

# data[].attributes.subject
Características                                estas son las características mas importantes Labio leporino o paladar hendido. Dedos adicionales en manos o pies (polidactilia). Ojos muy juntos (incluso fusionarse en uno solo).Disminución del tono muscular. Manos empuñadas (los dedos externos sobre los dedos internos).Hernias: umbilical o inguinal. División o hendidura en el iris (coloboma). 

# data[].attributes.headline
Causas                                                     La causa de este síndrome es la existencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo. Precisamente por esto, esta anomalía genética también se conoce como trisomía del par 13.Al igual que otras trisomías humanas, la mayoría de los casos se deben a una no-disyunción cromosómica durante la meiosis, o lo que es lo mismo, el momento de la división celular en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas. afecta cromosoma 13.                                         

# data[].attributes.subject
Causas                                                     La causa de este síndrome es la existencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo. Precisamente por esto, esta anomalía genética también se conoce como trisomía del par 13.Al igual que otras trisomías humanas, la mayoría de los casos se deben a una no-disyunción cromosómica durante la meiosis, o lo que es lo mismo, el momento de la división celular en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas. afecta cromosoma 13.                                         

# data[].attributes.headline
Tratamiento   No existe un tratamiento disponible para este síndrome; lo único que se puede hacer es tratar de forma paliativa las complicaciones que puedan presentarse de forma precoz.

# data[].attributes.subject
Tratamiento   No existe un tratamiento disponible para este síndrome; lo único que se puede hacer es tratar de forma paliativa las complicaciones que puedan presentarse de forma precoz.

# data[].attributes.headline
¿Qué es el síndrome de Edwards?  Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales.                

# data[].attributes.subject
¿Qué es el síndrome de Edwards?  Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales.                

# data[].attributes.headline
Características                                       El síndrome de Edwards se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos rasgos inusuales, como una cabeza pequeña con una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas; puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago.

# data[].attributes.subject
Características                                       El síndrome de Edwards se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos rasgos inusuales, como una cabeza pequeña con una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas; puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago.

# data[].attributes.headline
Causas  tiene distintas causas como las siguientes: La trisomía 18 la presencia de un cromosoma 18 adicional (tercero) en todas las células. la presencia de una parte de un cromosoma 18 adicional en las células. 

# data[].attributes.subject
Causas  tiene distintas causas como las siguientes: La trisomía 18 la presencia de un cromosoma 18 adicional (tercero) en todas las células. la presencia de una parte de un cromosoma 18 adicional en las células. 

# data[].attributes.headline
Tratamiento                                                                       En la actualidad no existe ningún tipo de tratamiento específico para el síndrome de Edwards o trisomía 18 y la forma de manejarlo dependerá de las dificultades que tenga el niño durante su vida.       

# data[].attributes.subject
Tratamiento                                                                       En la actualidad no existe ningún tipo de tratamiento específico para el síndrome de Edwards o trisomía 18 y la forma de manejarlo dependerá de las dificultades que tenga el niño durante su vida.       