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La mayoría de las dolencias que sufría la humanidad no se podían tratar quirúrgicamente y en otras afecciones agudas tampoco se podía emplear la anestesia, como en los dolores originados por desordenes crónicos como la artritis y el dolor de cabeza o de muelas

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La primera alusión del sauce como droga (que tiene ácido salicílico) está en el papiro de Ebbers que es un escrito médico-egipcio del año 1543 a.C. En él se exponen las características antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas.

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Padre de la medicina griega, mencionan el vez el uso de un brebaje obtenido de la corteza y las hojas de un tipo de sauce, Salix latinum, que el médico administraba a sus pacientes para aliviar los dolores y la fiebre. Se descubrió que es una sustancia amarga y amarillenta, con forma de agujas cristalinas, a la que llamamos salicina.

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En el verano de 1758, el R. P. anglicano Edward Stone, de Chipping Norton, en Oxfordshire, sufría un ataque de reuma acompañado de fiebre. Por casualidad empezó a masticar un trozo de sauce blanco (salís alba). A pesar de su extraordinaria amargura, se sorprendió de que aliviaba su malestar
(Descubrimiento)

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Ideó un método para secar y pulverizar la corteza, experimentó consigo mismo, para descubrir la dosis ideal. En los cinco años siguientes, administró su remedio a otras cincuenta personas; el efecto no fallo nunca

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El 25 de abril de 1763, Edward Estone notificó su descubrimiento al conde de Macclesfield, presidente de la Royal Society. Sin embargo fue ignorado.

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En 1820, el farmacéutico suizo Johan S. F. Pagenstecher empezó a extraer una sustancia de las hojas de la planta spirea ulmaria, comúnmente conocida como "reina de los prados",  de la cual se sabía que aliviaba los dolores.

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En 1835, el químico alemán Karl Jacob Lowig, enterado de este proceso por su publicación en una revista científica, elaboró un ácido con este extracto, al que llamó "spisaure", más tarde conocido como ácido salicílico

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1853 Karl Fiedrich Gerhardt, un profesor de química de la Universidad de Montpellier de Francia. Así mismo intentó eliminar los efectos secundarios, la dolorosa irritación de las paredes del estómago, sin embargo abandonó los estudios de esta droga

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La droga era administrado a personas con dolencias mayores que aquellas originadas por la droga misma. Entre ellas figuraba el Sr. Hoffman, en Elberfeld Alemania, que había quedado inválido a causa de su artritis. Su hijo Félix trabajaba como químico en la cercana y enorme empresa Bayer.

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En 1895 Félix, decidió modificar el ácido salicílico para acabar con los sufrimiento de su padre, simplificando los métodos de Gerhardt y obteniendo el ácido acetilsalicílico. Se lo administró y  descubrió que además de calmar el dolor, bajaba la fiebre y la inflamación.

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El 10 de Octubre de 1987, Hoffman describe la forma pura y estable del ácido acetil salicílico (Búsqueda y optimización del compuesto principal)
Como tal queda documentada la síntesis del ácido acetilsalicílico con la firma de Hoffman

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Entre 1898 y 1899 se han realizado estudios en animales de experimentación para enseñar sus características farmacológicas y después ensayos clínicos en los cuales se mostró que este derivado  acetilado era por igual efectivo para intentar el dolor y la fiebre que su precursor, el ácido salicílico, sin embargo mejor tolerado por los pacientes.  (Ensayos clínicos, desarrollo clínico)

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En 1899, Hoffman y Dreser inventaron un nuevo nombre para su droga: "Aspirina", la "a" de acetil, "spir" procedente de la Spirea, familia a la que pertenece la planta, e "ina", para completar el nombre. Al año siguiente, la firma Bayer patentó este invento.

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Aspirina se registra en Berlín y una vez probada su efectividad clínica, Bayer solicita la patente del método de síntesis de la aspirina  debido a que el compuesto sintetizado no era un compuesto nuevo. Se patentó el 6 de Marzo de 1899. (Aprobación por las autoridades reguladoras)

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Se lanza en forma de polvo, 500 mg de polvo se pesa y se vende a los clientes en pequeñas bolsas de papel. Un año después, Bayer lanza el analgésico en su forma clásica de tabletas, uno de los primeros medicamentos que se comercializó en esta forma

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Sólo desde 1971, gracias a la explicación de unos investigadores británicos, se sabe cómo y por qué actúa la aspirina: en su acción como analgésico, antiinflamatorio, antipirético, antirreumático y como inhibidor de la agregación plaquetaria.

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En 1971 demuestran casi simultáneamente que la enzima COX es el sitio blanco de la acción de la aspirina, es decir, prueban que el efecto anti-inflamatorio y analgésico de la aspirina se debe a que la aspirina inhibe la actividad de la enzima COX y, por ende, la síntesis de mediadores de la inflamación.  (Diana molecular)

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En la década de 1980, la aspirina, en su faceta de analgésico para todas las edades,  fue superada por el Caracterist, empleado por primera vez en 1893, aunque disponible en el mercado desde 1953.

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El farmacólogo Sir John Vane fue galardonado con el Premio Nobel en Fisiología o Medicina por su descubrimiento acerca de las propiedades antiinflamatorias de la sintetizó el ácido acetilsalicílico en forma pura y estable las cuales son el resultado de inhibir la producción de ciertos mediadores químicos en el organismo (prostaglandinas) que promueven la inflamación.

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Para investigar y descubrir el sitio y el mecanismo de acción de la aspirina fueron necesarios más de 70 años desde su nacimiento

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En 1985 la secretaria de Salud de Estados Unidos de América anunció que  una aspirina  al día  ayudaba a las  personas que  habían sufrido de  un infarto del miocardio

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Por primera vez la Aspirina se incluye en el Libro Record Guinness como el analgésico de mayor venta en el mundo

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Nueva tecnología - La Aspirina amplía su larga historia de innovaciones. Nuestra tecnología de micropartículas activas te ofrece un alivio del dolor 2 veces más rápido empezando a actuar a los 6 minutos

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* Rivera, M. A. (02 de 07 de 2002). Historia de la medicina. Obtenido de https://www.redalyc.org/pdf/863/86314868003.pdf
* Peris, M. (22 de 03 de 2019). Universidad Autonoma de Barcelona . Obtenido de https://ddd.uab.cat/pub/tfg/2019/211033/TFG_Apirina_capitulo01.pdf

* Ramirez, F. (19 de 05 de 2016). SciElo . Obtenido de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-025519990003000114