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Aspectos Relevantes, Actividades y Responsabilidades Del Regente De Farmacia. 

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Aspectos Relevantes, Actividades y Responsabilidades Del Regente De Farmacia. 

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Según la normativa Resolución 1403 de 2007 y el Decreto 780 de 2016 Capitulo 10

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Se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, un Manual de condiciones esenciales y procedimientos.

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Se debe promover y propiciar estilos de vida saludables y uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.

Se debe prevenir el uso inadecuado de los medicamentos y dispositivos médicos.

Se debe suministrar medicamentos y dispositivos m. e informar a los pacientes sobre su uso.

Se debe ofrecer atención farmacéutica a los pacientes que lo requiere, para el cumplimiento de la farmacoterapia.

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1) Accesibilidad, Conservación de la calidad, Continuidad, Eficacia, Eficiencia, Humanización, Imparcialidad, Integralidad, Investigación y desarrollo, Oportunidad, Promoción del uso adecuado, Seguridad.

2) Administrativa, Promoción, Prevención, Suministro, Elaboración y adecuación, Atención farmacéutica, Participación en programas, Investigación, Información, Vigilancia de recursos y verificación de cumplimiento de actividades, Participación en comités.

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Procesos: Selección y Adquisición

Recepción y Almacenamiento

Distribución y Dispensación de: Medicamentos y Dispositivos médicos.

Participación en grupos interdisciplinarios

Información y educación al paciente y a la comunidad sobre el uso a M. y D.M

Destrucción o desnaturalización de M.

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En el S.F de Baja complejidad lo dirige un Químico F. o un Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

Una dirección excepcional es si no hay presencia del Q.F y el R.F, solo si tiene la experiencia y lineamientos correctos lo podrá hacer un Auxiliar del S.F

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Integración del Comité de Farmacia y Terapéutica.  

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Integración del Comité de Farmacia y Terapéutica.  

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Director (a) o gerente de la institución o su delegado.

Subdirector (a) del área científica médica

Director (a) del S.F

Director (a) del departamento de enfermería

Representante de la especialidad médica respectiva (solo si se requiere)

Representante del área administrativa y financiera (solo si se requiere)

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Funciones del C.F y T, Horario de atención del S.F.H

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Funciones del C.F y T, Horario de atención del S.F.H

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1) Formular las políticas sobre medicamentos y dispositivos médicos.

Recomendar la solicitud de inclusión y/o exclusión de medicamentos en el manual de M. y Terapéutica del sistema general de seguridad social en salud ante el comité técnico de medicamentos y evaluación de tecnología, asesor del consejo nacional de seguridad social en salud.

Conceptuar sobre las guías de manejo para el tratamiento de las patologías.

Coordinar con el comité de infecciones el impacto, seguimiento y evaluación de los perfiles epidemiológicos institucionales.

Recolectar y analizar los datos enviados por el S.F sobre la sospecha de la existencia de eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con los medicamentos.

2) Jornada no inferior a ocho horas diarias, (solo si se exige se prestará el S.F.H nocturno, debe contar con la presencia del director o la persona debidamente entrenada para el cargo)

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El Q.F coordina dentro de la red de su institución un máximo de cinco servicios farmacéuticos ambulatorios donde exista la dispensación de medicamentos. Estos servicios se encontrarán ubicados en una zona geográfica de una ciudad, municipio, distrito o provincia. Cada uno de los cinco servicios estará dirigido por el Tecnólogo en Regencia de Farmacia, si no hay presencia de este podrá ser dirigido por un auxiliar en S.F

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1- Las agencias de especialidades farmacéuticas están dirigidas por el Q.F o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

2- Los depósitos de Drogas están dirigidos por un Q.F o un Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

3- Farmacia-Droguería de primer nivel de atención la dirige un Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

4- Droguería de baja complejidad la dirección puede ser del Q.F, T.R.F o solo si no hay presencia de los anteriores por un auxiliar.

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Procesos: Sistema general de seguridad en salud, proceso especial de preparaciones magistrales con limitaciones establecidas y los generales de selección, adquisición, recepción técnica y almacenamiento, distribución y dispensación de dispositivos médicos y medicamentos del POS plan obligatorio de salud y no POS.

Procedimiento de inyectología: Cumplir con limpieza y desinfección de áreas, bioseguridad, manejo de residuos.

Solo administrar medicamentos por vía intramuscular y que presenten la prescripción médica.

Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción: Área especial e independiente, adecuada iluminación y ventilación natural o artificial, temperatura de 15-25°C. Equipo y tiras reactivas con registro sanitario INVIMA.

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Procesos: selección, adquisición, recepción técnica y almacenamiento, distribución y dispensación de dispositivos médicos y medicamentos POS, no POS, procedimientos de inyectología y monitoreo de glicemia con equipo por punción.

Participación en programas y campañas nacionales y locales que se relacionan con el uso de medicamentos, farmacovigilancia, uso de antibióticos, promoción en salud y prevención de enfermedades.

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Prescripción elaborada por el personal de la salud autorizado con letra clara, legible, escrita idioma español, no tenga tachones, enmendaduras, medicamento en DCI principio activo, nombre del paciente edad, sexo, fecha, hora, dosis del medicamento, cantidad, forma farmacéutica, concentración.

En casos especiales preparaciones magistrales, mezcla de nutrición parenteral y medicamento oncológicos, preparaciones estériles contenga identificación y ubicación del paciente, principios activos, dilución, final, diluente, dosis, vía de administración, número de lote interno, nombre legible de quien prepara la mezcla, fecha y hora, condiciones de almacenamiento y estabilidad y la firma del Q.F responsable.

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Dispensación Informar sobre el uso adecuado de medicamentos

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Dispensación Informar sobre el uso adecuado de medicamentos

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El dispensador informa sobre el uso adecuado de medicamentos, condiciones de almacenamiento, manera de reconstituirlos, cómo medir la dosis, cuidados que se debe tener en la administración, interacciones con alimentos y otros medicamentos, advertencias sobre eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos PRM, problemas relacionados con la utilización de medicamentos PRUM y la importancia a la adherencia a la terapia.

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Atención Farmacéutica, en Farmacia-Droguería y Droguería 

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Atención Farmacéutica, en Farmacia-Droguería y Droguería 

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Se podrá ofrecer al público la atención farmacéutica, siempre que estén dirigidas por el Q.F y el tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá dar apoyo.

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S.F pertinentes a instituciones prestadoras de servicios de salud.

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S.F pertinentes a instituciones prestadoras de servicios de salud.

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Baja complejidad y primer nivel de atención el T.R.F y el Auxiliar S.F, podrán dar asistencia básica en la dispensación, promoción y uso adecuado de medicamentos, recolección de información relacionada con los medicamentos y con el programa de farmacovigilancia.

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Preparaciones magistrales de uso tópico 

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Preparaciones magistrales de uso tópico 

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El T.R.F puede realizar preparaciones magistrales de uso tópico ejemplo polvos, ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones.

No puede elaborar mezclas de nutrición parenteral y de medicamentos oncológicos, preparaciones estériles, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos.

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Droguerías y Servicio Farmacéutico: regula las actividades y procesos propios del S.F

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La realizan el Q.F y el T.R.F entregan medicamentos y dispositivos médicos a los pacientes y dan información sobre el uso.

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Nombre del profesional de la salud, dirección y número telefónico.

Lugar y fecha.

Nombre del paciente y documento de identificación.

Número de la historia clínica.

Tipo de usuario (contributivo, subsidiado, particular, otro).

Nombre del medicamento en D.C.I (nombre genérico).

Concentración, forma farmacéutica, Vía de administración, Dosis y frecuencia de administración, Periodo de duración del tratamiento, Cantidad, Indicaciones, Vigencia de la prescripción, nombre y firma del prescriptor y su número de registro profesional.

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No adulterar o modificar la prescripción.

No cambiar (el principio activo, concentración, forma farmacéutica, vía de administración, frecuencia, cantidad y dosis).

No dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.

No violar a la reserva a que está obligado por razón de la función que desempeña.

No recomendar a los usuarios el uso de medicamentos.

No tener muestras médicas de medicamentos.

No tener envases y empaque vacíos.

No inducir al paciente en la compra de un medicamento diferente al prescrito en la formula.

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Lugar establecido para la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para tal elaboración.

Infraestructura: Áreas debidamente organizadas, independientes y señaladas para permitir un buen funcionamiento en actividades y evitar errores, contaminación.

Debe tener paredes, pisos, techos, lisos, blancos, en materiales de fácil limpieza, lavables y resistentes.

Ventilación e iluminación natural o artificial suficiente para las actividades a realizar.