# data[].attributes.body
Heredograma é a representação por imagens das características transmitidas em uma família. Elas forneçem informações sobre as relações de parentesco e as chances de cada indivíduo apresentar essas características.

# data[].attributes.body
James Dewey Watson é um biólogo molecular e geneticista americano, co-descobridor da estrutura da dupla hélice do DNA.

# data[].attributes.body
Animal Híbrido é aquele cujo nascimento se deve por pais de espécies distintas, mas que pertencem ao mesmo gênero. Este geralmente é estéril devido à incompatibilidade genética, e é diferente de um animal mestiço, que nasce a partir do cruzamento de animais de diferentes raças mas de espécie igual. Existem raras ocaisões em que o híbrido é fértil, como o javaporco (cruza entre porco e javali).

# data[].attributes.body
Alelos são formas alternativas de um mesmo gene que ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos.

Loco=Região do gene cromossomial

Homólogo=Mesma característica/função

Os humanos tem 46 cromossomos em cada célula, sendo 23 herdadas do pai, e 23 da mãe. Digamos que nos cromossomos homólogos provenientes da mãe, há um gene A, e nos do pai um gene a. Apesar de A e a serem o mesmo gene, eles estão modificados, sendo A e a os alelos.

# data[].attributes.body
As bactérias são seres unicelulares e procariontes, elas podem viver em praticamente todo lugar. Possuem diversas espécies e, apesar de varias causarem doenças, a maior quantidade é benéfica para o meio ambiente e para o corpo humano.

# data[].attributes.body
A Biologia Molecular é um dos ramos da Biologia que se dedica ao estudo das relações entre o DNA e RNA, síntese de proteínas e as características genéticas transmitidas de geração em geração.

# data[].attributes.body
As células-tronco possuem a capacidade de se transformar em qualquer célula do corpo, dividindo-se e variando-se. Esse tipo de célula pode ser encontrado em células embrionárias e em diversas partes do corpo, por exemplo, no sangue, na placenta, no cordão umbilical, na medula óssea, dentre outros. O uso dessa célula para a medicina é algo importante a se estudar, pois pode trazer benefícios para a saúde humana.

# data[].attributes.body
A clonagem se resume em um processo artificial de uma cópia genética de algum ser vivo atráves do filamento de DNA. Ela ultiliza o núcleo de qualquer célula somática menos os gametas, ou seja, o óvulo e o espermatozóide.

É frequentemente associado à ovelhas, devido ao experimento da ovelha Dolly, em 1996.

# data[].attributes.attachment_caption
Processo de deriva genética no grupo de besouros

# data[].attributes.body
A deriva genética é o processo aleatório da mudança dos alelos de uma população de indivíduos por conta de variações do ambiente. Ocorre mais pontuada em pequeno grupos, como representado na imagem acima.

# data[].attributes.body
Doenças genéticas são aquelas causadas por mutações ou alterações no DNA. Podem ser hereditárias ou não.

Existem três tipos de doenças genéticas:

Monogenéticas ou mendelianas: Quando apenas um gene é modificado.

Multifatorial ou poligênicas: Quando mais de um gene é atingido e ocorre ainda interferência dos fatores ambientais.

Cromossômicas: Quando os cromossomos sofrem modificações em sua estrutura e número.

# data[].attributes.attachment_caption
imagem popular da teoria de Charles Darwin

# data[].attributes.body
A Teoria da Evolução, criada por Charles Darwin, explica o porque das espécies mudarem tanto ao passar do tempo.

Ao contrário do nome popular, a nomenclatura correta seria "adaptação", pois a teoria diz que os indivíduos mais propensos à adaptação, tem mais chance de gerar descendentes férteis, e, com isso, passar suas características genéticas adiante.

# data[].attributes.body
A epistasia ocorre quando um gene inibe outro, estando ou não no mesmo cromossomo.

Para que isso ocorra, existem dois tipos de genes:

Gene epistático: Aquele que exerce a ação inibitória.

Gene hipostático: Aquele que sofre a inibição.

# data[].attributes.body
Nós temos 4 fases dentro do ciclo de vida humano, que são: Infância, adolescência, idade adulta e velhice. Elas ocorrem dentro de dois acontecimentos importantes, o nascimento e a morte.

# data[].attributes.body
A genética é a ciência que estuda os mecanismos de hereditariedade ou de herança biológica.

Algumas subdivisões desta ciência são: Biologia molecular, ecologia, evolução e a genômica.

# data[].attributes.body
A interfase é uma das principais fases do ciclo celular. Ocorre em três fases: G1, S e G2.

É a preparação para o processo de divisão da célula, pois ocorre seu crescimento e divisão da célula.

# data[].attributes.body
Junção genética é quando material genético é trocado entre cromossomos para criar novas combinações de genes.

Ela ocorre quando há cruzamento de dois indivíduos.

# data[].attributes.attachment_caption
Representação da mutação dos cromossomos 

# data[].attributes.body
A síndrome de KINEFELTER é uma condição genética que afeta homens, caracterizada pela presença de um cromossomo X extra, resultando em um cariótipo 47, XXY.

Os sintomas são: testículos pequenos, ginecomastia, menor produção de testosterona, infertilidade, e braços e pernas longos.

# data[].attributes.body
O lamarckismo é um jeito de pensar sobre a evolução que adotou as ideias de Lamarck, com base em duas leis principais, essas são: a lei do uso e desuso, e a lei da transmissão dos caracteres adquiridos.

A Lei do Uso e Desuso diz que orgãos de um indivíduo podem se desenvolver mais se forem usados mais, e ao contrário.

A Lei da Transmissão de caracteres Adquiridos diz que características de seres vivos são passadas de geração em geração, complementando a primeira lei.

Atualmente o Lamarckismo não é aceito pela comunidade científica, mas trouxe grandes avanços para a área da genética.

# data[].attributes.body
Nucleotídeo é uma molécula que apresenta três componentes: um açúcar de cinco carbonos (pentose), uma base nitrogenada e um grupo fosfato.

Os nucleotídeos são moléculas conhecidas, principalmente, por formarem os ácidos nucleicos.

# data[].attributes.body
Um alelo dominante é aquele que se manifesta no fenótipo mesmo quando está presente junto a um alelo diferente

# data[].attributes.body
Hereditariedade é a transmissão de características dos pais para os filhos por meio dos genes.

# data[].attributes.body
Unidade de DNA funcional em procariotos que contem um grupo de genes regulados por um único promotor, resultado na transcrição desses genes em um único RNA.

# data[].attributes.body
A ervilha é a planta usada por Mendel em seus estudos de hereditariedade, por possuir características fáceis de observar e controlar.

# data[].attributes.body
Gregor Mendel foi o monge e cientista que descobriu as leis da hereditariedade, estudando as características das ervilhas em seus experimentos.

# data[].attributes.body
Um alelo recessivo só se manifesta no fenótipo quando está presente em dose dupla, ou seja, quando o indivíduo herda duas cópias dele.

# data[].attributes.body
Genótipo é o conjunto de genes que um organismo possui e que determina suas características hereditárias.

# data[].attributes.body
Fenótipo é o conjunto de características observáveis de um organismo, determinadas pela interação entre seus genes e o ambiente.

# data[].attributes.body
População composta por indivíduos homozigotos em todos os locos, resultado de autofecundações sucessivas e que gera descendentes geneticamente idênticos.

# data[].attributes.body
Geração parental é o grupo de organismos que dá origem à primeira geração de descendentes em um cruzamento.

# data[].attributes.body
um indivíduo é homozigoto quando possui dois alelos iguais para um determinado gene

# data[].attributes.body
Indivíduo que possui dois alelos diferentes para um mesmo gene. Pode expressar o alelo dominante ou uma mistura de fenótipos, dependendo da interação gênica.

# data[].attributes.headline
Segunda Lei de Mendel - lei da segregação independente

# data[].attributes.subject
Segunda Lei de Mendel - lei da segregação independente

# data[].attributes.body
Alelos de genes diferentes segregam-se de forma independente uns dos outros durante a formação de gametas, gerando combinações variadas.

# data[].attributes.body
Técnica que transfere gene(s) de uma espécie para outra, criando organismos com características novas ou desejadas.

# data[].attributes.body
A autofecundação é o processo em que um mesmo indivíduo fornece os gametas masculino e feminino para formar um novo ser.

# data[].attributes.body
Genes são segmentos do DNA responsáveis por armazenar informações que determinam as características dos seres vivos.

# data[].attributes.body
Um experimento é um teste controlado feito para observar, analisar e comprovar um fenômeno ou hipótese científica.

# data[].attributes.body
Os cientistas observaram que, em raríssimos casos, uma pessoa pode ter DNA distintos. Então, por causa da referência mitológica, passamos a chamá-las de quimeras humanas.

O quimerismo humano pode ocorrer através de causas naturais (podendo a pessoa passar anos ou até toda a vida sem saber dessa condição) ou artificiais (por meio de intervenções médicas).

# data[].attributes.body
Ele é um ácido nucleico unifilamentar similar ao DNA, mas tendo o açúcar ribose, em vez de desoxirribose, e uracil, em vez de timina, como uma de suas bases.

# data[].attributes.body
Uracila é uma base nitrogenada encontrada no RNA (U) que emparelha com adenina, substituindo a timina do DNA.

# data[].attributes.attachment_link.title
Ficheiro:Uracil.svg – Wikipédia, a enciclopédia livre

# data[].attributes.attachment_link.description
O conteúdo da página não é suportado noutras línguas.

# data[].attributes.body
Uma mutação é qualquer alteração no material genético de um organismo. Ela causa mudanças em seu fenótipo, em outras palavras mudanças físicas.

# data[].attributes.body
Diferenças nas sequências de DNA entre indivíduos de uma população; base para evolução e diversidade genética.

# data[].attributes.body
Forma típica ou mais comum de um gene ou fenótipo numa população, considerada padrão ou ancestral.

# data[].attributes.body
Característica determinada por um gene que está no cromossomo X; sua herança difere entre machos e fêmeas.

# data[].attributes.body
Um dos dois cromossomos sexuais em humanos e muitos animais; presente tipicamente em indivíduos XY (masculinos).

# data[].attributes.body
Célula resultante da fusão de dois gametas (óvulo + espermatozoide); contém o genoma completo para iniciar um novo organismo.

# data[].attributes.headline
Terceira Lei de Mendel - Lei da Distribuição Independente

# data[].attributes.subject
Terceira Lei de Mendel - Lei da Distribuição Independente

# data[].attributes.body
Afirma que os alelos de dois ou mais genes diferentes se distribuem nos gametas de forma independente uns dos outros.

# data[].attributes.headline
Primeira lei de Mendel - Lei da Segregação dos fatores

# data[].attributes.subject
Primeira lei de Mendel - Lei da Segregação dos fatores

# data[].attributes.body
A Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, afirma que cada característica de um indivíduo é influenciada por fatores, que hoje chamamos de genes.

Mendel foi pioneiro em pesquisar o motivo de características serem passadas de geração em geração, e, por isso, é considerado o pai da medicina.