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Los priones son proteínas anormales que pueden provocar enfermedades al transformar otras proteínas normales del organismo en versiones defectuosas.

👉 No son virus, bacterias ni hongos.

👉 No tienen ADN ni ARN.

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Son resistentes a calor, radiación y desinfectantes comunes. Se acumulan en el tejido nervioso, dañando el cerebro. Producen enfermedades neurodegenerativas progresivas y mortales. No generan respuesta inmune.

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Los priones provocan que el tejido cerebral se llene de agujeros microscópicos, dándole un aspecto “esponjoso”. Esto causa:

Pérdida de coordinación

Cambios de conducta

Problemas cognitivos

Finalmente, la muerte

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En humanos:

Enfermedad de Creutzfeldt–Jakob (CJD

Kuru (asociada a rituales en Nueva

Guinea) Insomnio familiar fatal

En animales:

Encefalopatía espongiforme bovina 🐄 (mal de la vaca loca)

Scrapie 🐑 (en ovejas)

Enfermedad caquectizante crónica 🦌 (en ciervos)

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1. Consumo de carne contaminada 🥩

2. Procedimientos médicos con instrumentos no esterilizados adecuadamente

3. Herencia genética (en algunos casos humanos)

4. 👉No se transmite por contacto casual.

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Control sanitario de alimentos y ganado 🐄

Esterilización rigurosa en hospitales

No hay cura ni tratamiento efectivo actualmente ❌