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São necessários 3 substratos para a sintese de lipidios = NADPH, ACETIL-COA e MALONIL-COA

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Acrescentar glicose ao um glicogênio pre-formado

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Glicogenólise: Quebra do glicogênio.
Principais enzimas envolvidas:
-Glicogênio-fosforilase
-Enzima desramificadora
- Fosfoglicomutase

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10 - Reações Produto Final - Piruvato
Fase Preparatória = 2ATP consumidos
Fase de Pagamento = 4ATP Produzidos
Para cada molécula de glicose degradada a piruvato duas
moléculas de ATP são geradas a partir de ADP e Pi , e duas
moléculas de NADH são produzidas pela redução de NAD+.

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Gliconeogênese é o processo através do qual precursores como lactato, piruvato, glicerol e aminoácidos são convertidos em glicose.

Durante o jejum, toda a glicose deve ser sintetizada a partir desses precursores não-glucídicos.

A maioria dos precursores deve entrar no Ciclo de Krebs em algum ponto para ser convertida em oxaloacetato.

O oxaloacetato é o material de partida para a gliconeogênese.

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Sequência de reações com o objetivo de produzir ureia através da amônia, substância tóxica produzida a partir de síntese de proteínas, para assim, elimina-la do organismo.

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A primeira parte da síntese inicia-se com o PRPP até a formação do Inosinato (IMP). Já na segunda parte, tem-se os produtos AMP e GMP a partir do IMP.

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Regulação da síntese de novo das purinas

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Regulação da síntese de novo das purinas

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A regulação da síntese das purinas é feita pelos próprios produtos da reação.

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A síntese das pirimidinas inicia-se com o aspartato e termina em UTP ou CTP. A produção de dTMP só é realizada após UDP e CDP passarem pela ribonucleotídeo-redutase, e várias outras reações.

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Mobilização de triacilgliceróis armazenados nos adipócitos

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Mobilização de triacilgliceróis armazenados nos adipócitos

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Os triacilgliceróis são degradados à ácidos graxos e transportados pela corrente sanguínea ligados á albumina sérica. Seus destinos são, em geral, músculo esquelético, coração e córtex renal.

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Fosforilação oxidativa é o processo bioquímico pelo qual a oxidação de NADH e  FADH2 , produzidos na glicólise e ciclo de Krebs, ocorre acoplada à produção de ATP,  a partir de ADP + Pi. Este processo se dá na cadeia respiratória ou cadeia de  transporte de elétrons, que compreende um conjunto ordenado de enzimas e  transportadores de elétrons inseridos na membrana interna da mitocôndria.

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Reoxidação de coenzimas NADH E FADH2
Gerando fluxo de prótons pela passagem dos elétrons.
Complexo 2 não libera eletrons, somente transfere elétron p complexo 3

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NADH
FADH2
ATP

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Aeróbicas - AcetilCoA
Anaerobiose - Lactato ou Etanol

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Somente o fígado e o rim são capazes de realizar gliconeogênese porque somente estes órgãos possuem a enzima glicose- 6-fosfatase

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Enzima responsável pela conversão de ribonucleotídeos difosfatados em desoxirribonucleotídeos, e sua reação proposta utiliza-se de radicais livres.

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Os ribonucleotídeos púricos são degradados à xantina e ácido úrico, para serem excretados na ureia

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As pirimidinas são degradadas a intermediários do catabolismo de outras substâncias e geralmente geram NH4, que é excretado pela uréia.

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Três etapas irreversíveis na glicólise são contornadas
por reações catalisadas pelas enzimas gliconeogênicas:
(1) a conversão de piruvato em PEP via oxaloacetato,
catalisada pela piruvato-carboxilase e pela PEP-carboxicinase;
(2) a desfosforilação da frutose-1,6-bifosfato
pela FBPase-1; e (3) a desfosforilação da glicose-6-fosfato
pela glicose-6-fosfatase.

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Equaçâo da GLICÓLISE e da GLICONEOGÊNESE

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Entrada dos ácidos graxos na mitocondria

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Entrada dos ácidos graxos na mitocondria

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Os ácidos graxos entram na mitocôndria pelo transportador de membrana após se ligarem à carnitina. Uma vez dentro da organela, passa pela via da B-oxidação.

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O ácido graxo é degradado a acetil-CoA.

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Etapa 1: B-oxidação do ácido graxo a acetil-CoA
Etapa 2: acetil-CoA entra no ciclo do ácido cítrico
Etapa 3: NADH e FADH2 gerados em ambas as etapas anteriores vão para a cadeia transportadora de elétrons e fosforilação oxidativa.