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En el año de 1978 obtuvo el premio nobel de Fisiologia o Medicina por sus trabajos realizados sobre las enzimas de restriccion.
Gracias estos estudios se logro realizar modificaciones a la molecula del ADN y se logro una ampliacion de conocimientos en el area de la biotecnologia.

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Al estar investigando los efectos de la radiacion descubrio un fenomeno llamado modificacion controlada por el anfitrion.

Al cambiar el tipo de bacteria huesped solamente una celula entre cada 100 mil producia el progenie de bacteriofago.

Comenzaron experimentando con bacterias infectadas, epecialmente con aquellas que producian progenie de fagos.

Observaron mediante estos experimentos  que el ADN de bacteriófagos infectantes en huéspedes bacterianos que no producen progenie de fagos se degrada rápidamente después de la infección.

Gracias a estos experimentos se demostro la alta eficacia de esta reacción de restricción, que también actúa contra el ADN bacteriano extraño tras su penetración en las células del huésped de restricción.

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Con estos resultados lograron identificar una metilación especifica del huésped del genoma del fago superviviente en sitios de reconocimiento específicos de la cepa.

En síntesis, el ADN microbiano infectante cultivado en otra cepa huésped puede tener algunos grupos metilo en otros sitios, de modo que los sitios identificados por la endonucleasa de la nueva cepa huésped romperán rápidamente el genoma del fago invasor en fragmentos.

Desarrollaron la teoría de que una enzima microbiana corta el ADN en pedazos más pequeños, mientras que al mismo tiempo, el ADN del huésped metilado es protegido de sus propias enzimas.

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César Milstein  fue un químico argentino ganador del Premio Nobel en Medicina en 1984 por sus investigaciones sobre los anticuerpos monoclonales.
Deibdo al gran descubriemiento se logro utilizar los anticuerpos para  tratar muchas enfermedades, incluidos algunos tipos de cáncer.

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logro algo que la ciencia había buscado durante mucho tiempo: fabricar líneas de anticuerpos puros capaces de detectar y enfrentarse a una parte específica de un antígeno y vencerlo.

El enfoque de Milstein en el LMB era la formación de moléculas de anticuerpos, trabajando en el mismo tema que lo había inspirado cuando era niño.

Milstein diseñó experimentos para probar la posibilidad de que la diversidad podría ser resultado de mutaciones que ocurren el secuencias de ADN.

observaron que el resultado se refería mutaciones somáticas, cambios en secuencias genéticas en el ADN de células de cuerpo, las cuales son las células aparte de la células reproductivas (llamadas gametos).

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Estas mutaciones que no son pasadas a la siguiente generación, pero ahora son importantes debido a que a menudo resultan en cáncer. Particularmente, Milstein se propuso investigar mutaciones somáticas en el sistema inmune que hacen los anticuerpos.

Virtualmente todas
las pruebas para algo biológico, como una prueba sanguínea para el VIH (el virus que causa SIDA)

Teoría
Todo tipo de proteína que se produce en el laboratorio y es capaz de unirse a sustancias en el cuerpo, incluso a las células cancerosas. Hay muchos tipos de anticuerpos monoclonales, cada anticuerpo se elabora para unirse a una sola sustancia. Los anticuerpos monoclonales se usan para tratar algunos tipos de cáncer.

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Premio Nobel de Química en 1995.
Reconocido por: Investigación de la amenaza de los CFC para la capa de ozono
Área: Ingeniería química y fisicoquímica
Padres: Roberto Félix Molina Pasquel y Leonor Henríquez
Cónyuges: Luisa Tan, Guadalupe Álvarez
Teoria De Mario Molina
En su artículo publicado en junio de 1974 en la revista Nature, Mario Molina y F. Sherwood Rowland exponían la teoría de que los CFC, gases muy estables, al llegar a la estratosfera y con la radiación ultravioleta reaccionan en cadena, destruyendo el ozono estratosférico.

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En 1974, Rowland y Molina daban cuenta de los resultados de sus investigaciones en un artículo publicado en la revista Nature. En él advertían de la creciente amenaza que el uso de los gases CFCs suponían para la capa de ozono, aviso que en aquel momento fue criticado y considerado excesivo por un sector de investigadores.
En 1989, Mario Molina pasó a trabajar en el Departamento de Ciencias Atmosféricas, Planetarias y de la Tierra del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) como investigador y profesor. Y en 1994, su trabajo le brindó otro reconocimiento, en este caso del presidente de Estados Unidos, que le nombró miembro del comité que le asesora sobre asuntos de ciencia y tecnología, al que pertenecen 18 científicos.

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Molina calculaba las reacciones químicas que ocurrirían una vez que las moleculas CFC se desasociaran por radiación ultravioleta. En la química, el término desasociar significa descomponer una molécula y convertirla en átomos o moléculas mas simples, liberándolas para recombinarse en nuevas maneras. Molina miró mas de cerca lo que harían los átomos de cloro (Cl) una vez que fueran liberados de la molécula CFC. Descubrió un impacto potencialmente desastroso en la capa de ozono.
Conclucion
La conclusión fue que estos componentes químicos, aunque diminutos, son sumamente estables y no se descomponen fácilmente en la superficie terrestre.

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Dos investigadores norteamericanos, J. Michael Bishop, de 53 años, y Harold E. Varmus, de 50, fueron galardonados ayer por el Instituto Carolino de Estocolmo con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina por su descubrimiento del origen celular de los oncogenes retrovirales.
Bishop, por su parte, manifestó que se encontraba estupefacto y rehusó hacer más comentarios.Varmus calificó su obra sobre los oncogenes, publicada en 1976, de "hito en la comprensión del mosaico genético del cáncer". "La idea fundamental es que sirvió para determinar que el cáncer se origina en células que, en principio tiene una función positiva, pero que se vuelven anormales mediante mutaciones y contribuyen a la aparición del proceso canceroso", subrayó. Ambos investigadores llegaron a la conclusión de que el oncogen en los virus no es un verdadero gen vírico, sino un gen normal del que el virus se apropia durante su multiplicación en la célula donde se encuentra.

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Por otro lado, los médicos comenzaron a vislumbrar que, por ese camino, no sólo se podría averiguar qué es el cáncer, sino cómo tratarlo.
Y, más importante todavía, las compañías farmacéuticas y las agencias gubernamentales empezaron a nutrir esas líneas de investigación práctica con ingentes sumas de dinero.
John Michael Bishop (York, Pensilvania, Estados Unidos; 1936) es un biólogo y microbiólogo estadounidense, experto en inmunología. Comenzó a trabajar en la sección de Biología Celular del Instituto Nacional de la Salud de Betsheda, Maryland. Pasa un año de investigación en el Instituto Heinrich Pette de Hamburgo, Alemania. En 1968 se incorpora a la facultad de Medicina de San Francisco, donde continúa trabajando junto a Harold Elliot Varmus.

Bishop y Varmus descubrieron en la década de los ochenta el primer oncogén humano. Con sus hallazgos se pudo comprender la producción de tumores malignos a partir de cambios que se porducen en genes normales de una célula, que no solo son producidos por virus , sino que también pueden ser producidos por radiaciones, sustancias químicas, etc.

Bishop y Varmus fueron galardonados con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1989.

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Durante años el trabajo prosiguió sin producir resultados apreciables, pero en 1977 los investigadores básicos Michael Bishop y Harold Varmus hallaron el gen c-src. Pudieron demostrar que era un gen habitual en las células de muchos animales, pero que, cuando se estropeaba, era capaz de ocasionar cáncer. Lo bautizaron 'oncogén' y, por primera vez, se supo que el origen del cáncer venía con nosotros desde el momento del nacimiento, agazapado entre las volutas del ADN. Bishop y Varmus obtuvieron su premio Nobel y siguen activos hoy día en puestos directivos de grandes instituciones pioneras en la lucha contra el cáncer. La naturaleza de sus cometidos actuales dice mucho acerca de la dirección apuntada por su descubrimiento. Bishop es Canciller del Comprehensive Cancer Center de la Universidad de California en San Francisco, mientras que Varmus preside el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center en Nueva York. Ambos son centros de investigación de primera línea, pero también son hospitales, lugares donde se trata el cáncer, hoy día ya con nuevos fármacos, primeros frutos de la revolución molecular epitomizada por los dos investigadores.

La era inaugurada por el crucial descubrimiento de Bishop y Varmus dio lugar a la división de dos caminos que, desde entonces, avanzan en paralelo. Por un lado, los científicos se convencieron de que la senda molecular era la vía correcta para proseguir la investigación acerca de las causas y los mecanismos contra el cáncer.

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Este descubrimiento constituye la culminación de una serie de investigaciones iniciadas por Peyton Rous al descubrir en 1916, por primera vez, un virus generador de tumores perteneciente a una familia denominada retrovirus. Esto le supuso el premio No bel de Medicina en 1966. Fue a partir del estudio del virus-Rous que Bishop y Varmus pudieron revelar en 1976 la auténtica naturaleza de los oncogenes, sirviéndose de una variante de dicho virus que contenía un gen generador (de cáncer y otra del mismo virus desprovista de ese gen. Con la utilización de estos virus, los investigadores lograron un ácido nucléico capaz de identificar únicamente el virus que contiene un oncogen.La aparición del cáncer es un proceso complicado que se produce por etapas y está basado en las diferentes modificaciones de la masa hereditaria de la célula. Los estudios de oncogenes vira les han arrojado luz sobre el complicado sistema que rige el crecimiento y la multiplicación de las células. A medida que este saber se acrecienta se ha comenzado a comprender la ligazón de los fenómenos que están detrás del crecimiento normal célular. Por todo ello se considera que los trabajos, por los cuales Bishop y Varmus se han hecho acreedores al premio Nobel, son de una importancia primordial en los esfuerzos de la ciencia por enfrentar una de las mayores causas de mortalidad .