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La genética ​​​ es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.

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¿Qué es la genética?🧬|ADN|GEN|Explicación 2025|

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Monje agustino católico y naturalista  que descubrió, por medio de la experimentación de mezclas de diferentes variedades de guisantes, chícharos o arvejas, las llamadas Leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética.

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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle(1941)

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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle(1941)

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Demostraron que los genes ARN mensajero codifican proteínas

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Determinaron que la estructura del ADN es una doble hélice en direcciones antiparalelas, polimerizadas en dirección 5' a 3'

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Frederick Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam (1977)

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Frederick Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam (1977)

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Secuencian ADN completo del genoma del bacteriófago

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1990

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Aunque la genética juega con un papel muy significativo en la apariencia y el comportamiento de los organismos, es la combinación de la genética, replicación, transcripción y procesamiento (maduración del ARN) con las experiencias del organismo la cual determina el resultado final.

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Los genes corresponden a regiones del ADN o ARN, dos moléculas compuestas de una cadena de cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y guanina en ADN), en las cuales tras la transcripción (síntesis de ARN) se cambia la timina por uracilo. La secuencia de estos nucleótidos es la información genética que heredan los organismos. El ADN existe naturalmente en forma bicatenaria, es decir, en dos cadenas en que los nucleótidos de una cadena complementan los de la otra.

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La secuencia de nucleótidos de un gen es traducida por las células para producir una cadena de aminoácidos, creando proteínas. El orden de los aminoácidos en una proteína corresponde con el orden de los nucleótidos del gen. Esto recibe el nombre de código genético. Los aminoácidos de una proteína determinan cómo se pliega en una forma tridimensional y responsable del funcionamiento de la proteína. Las proteínas ejecutan casi todas las funciones que las células necesitan para vivir.

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Es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos se refiere sólo al ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas, pero también la mitocondria contiene genes y es llamada genoma mitocondrial.

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El eje central de esta disciplina es el estudio del cromosoma y su dinámica, así como el estudio del ciclo celular y su repercusión en la herencia. Está muy vinculada a la biología de la reproducción y a la biología celular.

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Se basa en las leyes de Mendel para predecir la herencia de ciertos caracteres o enfermedades. La genética clásica también analiza como el fenómeno de la recombinación o el ligamiento alteran los resultados esperados según las leyes de Mendel.

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Analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala.

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Se preocupa del comportamiento de los genes en una población y de cómo esto determina la evolución de los organismos.

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Estudia cómo los genes son regulados para formar un organismo completo a partir de una célula inicial.

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Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica. Así mismo, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular: Como transmiten su información hasta llegar a sintetizar proteínas.

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Estudia el origen y las repercusiones de las mutaciones en los diferentes niveles del material genético.

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La genética muscular es un área de la ciencia con potenciales herramientas para mejorar los resultados en el deporte. Determinar la predisposición genética de un individuo: ectomorfo, mesomorfo o endomorfo, es una estrategia utilizada por los profesionales del deporte para incrementar el rendimiento. Se han diferencias en la concentración de creatina en los distintos tipos somatotipos corporales así como diferencias en las concentraciones de distintos marcadores metabólicos.

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LA GENÉTICA : DOCUMENTAL COMPLETO | Osgam

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La genética adquiere una especial relevancia cuando estudia la transmisión de enfermedades. Del mismo modo que se hereda de padres a hijos el color de los ojos, también existen enfermedades que se pueden transmitir a la descendencia, en este caso se habla de enfermedades genética o hereditarias. Estas enfermedades se producen porque la información para sintetizar las proteínas no es correcta, esto es ha mutado por lo que la proteína se sintetiza no puede realizar de forma correcta su función, dando lugar al conjunto de síntomas de la enfermedad.

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Desde para conocer el origen de tus ancestros hasta para identificar la causa genética de una enfermedad. En el ámbito médico, una prueba de ADN puede servir para confirmar un presunto diagnóstico, predecir el riesgo de desarrollar una enfermedad hereditaria o detectar cuando podemos transmitir una enfermedad genética a nuestros hijos/as. También para predecir la respuesta de una persona a un tratamiento específico.

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Gracias al ADN, la información genética se propaga de generación en generación. Y es que, en el núcleo de cada célula los seres humanos tenemos 23 pares cromosomas, y cada par procede de cada progenitor. Así que, genéticamente, ¡somos mitad nuestro padre y mitad nuestra madre! ¿Sabías que el ADN procedente del padre (con un cromosoma X o uno Y) es el que marcará que el bebé sea niña (XX) o niño (XY)?

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En la mayoría de células de nuestro cuerpo. Existen dos tipos de ADN, en función de su ubicación. El ADN nuclear, ubicado en el núcleo de las células humanas y el ADN de las mitocondrias, que son unos orgánulos que heredamos solo de nuestras madres, que residen dentro de nuestras células y cuyo ADN también contiene genes (instrucciones) aunque solo una veintena de ellos.

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¿Por qué es importante compartir tu ADN con tu familia?

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¿Por qué es importante compartir tu ADN con tu familia?

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Porque con una simple muestra de ADN, estarás dejando la puerta abierta a tus familiares a que puedan analizarla en cualquier momento, para extraer información relevante para su salud.

En la actualidad, no conseguimos leer el 100% de tu ADN, ni conocemos aún el 100% de los genes que causan cada enfermedad familiar, ni existen tratamientos preventivos o curativos para la mayoría de estas enfermedades. Por todo ello, conservar tu ADN a largo plazo representa una ventaja valiosa para tus seres queridos.