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Notícias relacionadas ao conteúdos das aulas

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Notícias relacionadas ao conteúdos das aulas

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As aulas serão de modo virtual pelo Google Meet para orientações e esclarecimentos sobre a disciplina.

Realizar leitura da notícia disponivel no virtual e refletir sobre a sua relação com o conteúdo a ser desenvolvido na disciplina:

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Grupo da USP ensina genética de maneira fácil e descontraída nas redes sociais

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Temas como a origem da força na família Skywalker da série Star Wars e a definição da cor dos pelos dos gatos podem explicar como funcionam os genes e a transmissão de características hereditárias

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Criado com os colegas:

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Atividade: Comentar sobre 3 noticias disponiveis no virtual.

Conteúdo da aula:

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Realizar leitura do material disponibilizado no virtual.

Atividade: Confecção de um infográfico para enviar.

Uma das leituras indicadas:

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Uma mutação genética, ou seja, uma alteração no DNA da célula é o ponto de partida para o surgimento de um câncer. Devido a essa alteração, a célula passa a receber informações erradas para suas atividades

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Resumos montados para a compreensão do conteúdo

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Retomada dos assuntos da aula passada.

Atividade no fórum para interagir com os colegas.

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Materias disponibilizado no virtual para leitura e pesquisa para a atividade equivalendo presença na aula.

Criação de dez perguntas sobre a replicação do DNA.

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Paródia com os ácidos nucleicos, da música "Do seu lado" banda Jota Quest.

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Paródia: Ácidos Nucleicos - Vida de Fessô

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Fala sobre as diferenças entre os ácidos nucleicos DNA e o RNA.

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Diferenças entre o DNA e RNA | 6 Principais diferenças | Video Animado

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Como se forma um câncer, como podemos prevenir ou tratar ele.

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Animação de como ocorre a fase de mitose.

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Animação de como ocorre a fase da meiose.

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Animação para compreender a fase da meiose de forma divertida.

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Duas pesquisadoras ganharam o Nobel de Química por desenvolverem um método para a edição do genoma ou seja, para reescrever o código da vida, o chamado Crispr. Através dessa tecnica dá para mudar a sequencia de DNA, assim podendo repara mutações ou gerar elas. Na notícia a seguir, ela descreve como ele funciona, os seus beneficios e os problemas em torno do seu uso.
Comentário: Embora o uso dessa técnica seja revolucionária e que seria muito útil ao ser humano como levar a novos tratamentos médicos inovadores, sabemos que envolve questões muitos íntimas da vida humana, pois não se tem o controle exato que aquela mutação do genoma será corrigida, podendo levar a uma outra mutação em outro local. Usar esse método no laboratório em estudos para conhecer como diferentes genes funcionam e interagem em doença proporciona novas ideias e avança a ciência, mas fazer isso em uma embrião que sera implantado não é ético, pois não é 100% seguro, não há garantias confiáveis que não acontecerá nada prejucial em todas as fases de desenvolvimento, no nascimento e vida desse humano. O desejo dos pais por um filho tão desejado pode ser interrompido pela ciência avançada, a mesma que que lhe deu a oportunidade da implantação de um embrião para gerar uma vida.

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Pesquisadoras que estudam edição do genoma levam Nobel de Química

O Prêmio Nobel de Química 2020, anunciado nesta quarta-feira (7), premiou as duas cientistas que desenvolveram o Crispr, uma ferramenta que consegue editar o DNA, o código genético de seres vivos.

Nesta reportagem, você vai entender o que é o Crispr, para que ele serve, para que já foi usado e quais são as polêmicas em torno da sua aplicação. Veja abaixo:

O que é o Crispr? Para que ele serve?

O Crispr/Cas9 é uma espécie de "tesoura genética", que permite à ciência mudar parte do código genético de uma célula. Com essa "tesoura", é possível, por exemplo, "cortar" uma parte específica do DNA, fazendo com que a célula produza ou não determinadas proteínas.

A pesquisa com a descoberta da ferramenta foi publicada na revista científica "Science", uma das mais importantes do mundo, em junho de 2012.

Entenda o que é o Crispr

Usando o Crispr, cientistas podem alterar o DNA de animais, plantas e microrganismos com extrema precisão. A tecnologia "teve um impacto revolucionário nas ciências da vida", segundo o comitê do Prêmio Nobel, e está contribuindo para novas terapias contra o câncer. A ferramenta também pode tornar realidade o sonho de curar doenças hereditárias ( veja infográfico).

1 de 1 Entenda o Crispr - Foto: Betta Jaworski/G1

Entenda o Crispr - Foto: Betta Jaworski/G1

Para que ele é usado hoje?

Como o Crispr é bastante fácil de usar, ele foi amplamente difundido na pesquisa básica. Ele é usado para alterar o DNA de células e de animais de laboratório, com o objetivo de compreender como diferentes genes funcionam e interagem, por exemplo, durante o curso de uma doença.

"A gente consegue derivar linhagens [de células] de pacientes com diferentes doenças genéticas no laboratório e, a partir do sangue, conseguimos fazer células musculares, neurônios, células pulmonares, qualquer tipo. Com essa tecnologia, a gente tenta corrigir o defeito genético para resgatar o quadro clínico [do paciente]. Ou pode criar mutações e ver o que acontece", explica a geneticista Mayana Zatz, que lidera o Projeto Genoma da USP.

No laboratório, os cientistas também estão editando genes de porcos para desenvolver órgãos que possam ser transplantados em humanos sem que haja rejeição, segundo Zatz.

Além dos usos em humanos, pesquisadores também conseguiram desenvolver plantas capazes de resistir a mofo, pragas e seca, por exemplo, além de criar cães extramusculosos, porcos que não contraem viroses e amendoins antialérgicos.

"Há um poder enorme nessa ferramenta genética, que afeta a todos nós. Não só revolucionou a ciência básica, mas também resultou em colheitas inovadoras e levará a novos tratamentos médicos inovadores ", disse Claes Gustafsson, presidente do comitê do Prêmio Nobel de Química.

Quais são os problemas em torno do uso?

Uma das polêmicas com a ferramenta é que o Crispr pode "cortar" a parte errada do genoma, ou fazer mudanças que não eram as pretendidas. Por isso, ela não pode ser usada em embriões humanos que vão ser implantados em tratamentos de reprodução assistida, por exemplo.

"Não há controle se, ao editar o gene que causa a doença genética, não se está criando mutações, ao acaso, em outros genes, e que não podem ser controladas", explica Mayana Zatz.

Em novembro de 2018, um pesquisador chinês usou o Crispr para fazer uma edição genética em embriões humanos de modo torná-los, supostamente, imunes ao HIV. Os embriões foram implantados e deram origem a gêmeas.

Em fevereiro do mesmo ano, um estudo publicado por um cientista do MIT indicou que a alteração provavelmente teria impacto na função cognitiva das bebês. Na época, o pesquisador disse que a edição de DNA em humanos não deveria ser feita justamente porque os efeitos dela eram impossíveis de prever.

Zatz defende que pesquisas sejam realizadas em embriões com a técnica, mas apenas nos que não serão implantados em reprodução assistida.

"Se conseguirmos corrigir mutações em embriões para doenças genéticas, isso vai ser um avanço. Mas não tem nenhuma seguranca para fazer em embriões que vão ser implantados", afirma.

A láurea em Medicina foi a primeira a ser anunciada, na segunda (5), para a descoberta do vírus da hepatite C. O prêmio em Física, divulgado na terça (6), foi para pesquisas sobre buracos negros ( veja vídeo abaixo).

Conheça os vencedores do Prêmio Nobel 2020

Os prêmios em Literatura e Paz serão entregues também nesta semana; já a láurea em Economia será divulgada na próxima segunda (12). Veja o cronograma:

Veja VÍDEOS dos anúncios do Prêmio Nobel em 2020:

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Nobel de Química 2020: entenda o que é o Crispr, ferramenta que consegue editar o DNA

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Pesquisadoras que estudam edição do genoma levam Nobel de Química O Prêmio Nobel de Química 2020, anunciado nesta quarta-feira (7), premiou as duas cientistas que desenvolveram o Crispr, uma ferramenta que consegue editar o DNA, o código genético de seres vivos.

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"Avanços no diagnóstico das doenças mitocondriais através da sequenciação de nova geração"

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"Avanços no diagnóstico das doenças mitocondriais através da sequenciação de nova geração"

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Avanços no diagnóstico das doenças mitocondriais através da sequenciação...

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Sobre o artigo:

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Meio da desciplina: Estou conseguindo acompanhar o contéudo e assistir as aulas síncronas em tempo real. Não encontro grandes dificuldades nas aulas assíncronas, consigo sanar dúvidas com as colegas, pesquisando no material disponibilizado e na internet. Estou gostando da disciplina e quando relaciona com doenças acho muito interessante.
Final da disciplina: Conseguii acompanhar a disciplina bem, gostei embora não abordou muito o que esperava em genética, por ser em outro curso, isso eu compreendo.

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Bases cromossomicas da hereditariedade; Diabetes.

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Aula 6 -  Bases cromossômicas da hereditariedade

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Avaliação I

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Fundamentos da citogenética

Videos e sites disponibilizados para melhor compreensão;

Atividade: Questionário

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Imunogenética; Sistema AB0 e Rh.

Atividade: Questionário

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Imunogenética; videos e sites para mais conhecimento.

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Câncer

Podcast, leituras em sites e assistir vídeos.

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Aconselhamento genético e diagnóstico pré-natal; testes genéticos; Podcast sobre sexagem fetal.

Atividade: Esquema sobre desenvolvimento embrionário e diagnósticos nessa fase.

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Apresentação de seminários
Assuntos: DALTONISMO e AUTISMO

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Apresentação de seminários
Assuntos:

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Apresentação de seminários
Assuntos:

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Apresentação de seminários
Assuntos:

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Avaliação II

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O papel do profissional farmacêutico e biomédico nos serviços de saúde ligados à genética: legislação profissional.

ENTREGA DE NOTAS.

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Os diferentes tipo de sangue:

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Explica o porque o fator é positivo ou negativo:

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O que a imunogenética estuda?

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Câncer de mama: sintomas e prevenção.

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Estudante de Farmácia explica o que é aconselhamento genético:

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Video divertido e explicativo sobre a importancia de fazer um pré-natal:

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BE-A-BÁ da Mamãe | Pré-Natal | Maternidade Santa Joana

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Como funciona o exame de sexagem fetal?

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É menino ou menina? - Sexagem fetal | Dica de saúde #2

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É a defeciência visual que impacta a capacidadade e a percepção de determinadas tonalidades. É originada devido a uma alteração no pigmento das células especiais chamadas cones que distingues três grupos de cores (verde, amarelo e vermelho) ou ausência desses fotorreceptores. Uma doença hereditaria e recessiva, ligada ao cromossomo X, apresentada exclusivamente em homens.

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Caracterizada por algum grau de comprometimento no comportamento social e pessoal. Não há um padrão de herança característico, acredita-se que ocorre devido a alterações genéticas associadas à presença de fatores ambientais predisponentes podem desencadear o aparecimento do distúrbio, é um distúrbio multifatorial.

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Sobre o portfólio:

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Fátima Bernarde revelou estar com câncer no útero.
Comentário: Este câncer pode ser causado pela infecção persistente por alguns tipos do Papilomavírus Humano (HPV). A infecção genital por esse vírus é muito frequente e não causa doença na maioria das vezes, mas em alguns casos, ocorrem alterações celulares que podem evoluir para o câncer. A detecção precoce do câncer é na fase inicial pode possibilitar maior chance de tratamento, isso nos mostra como é importante realizar o exame preventivo do câncer do colo do útero, o Papanicolau é a principal estratégia para detectar lesões precursoras e fazer o diagnóstico precoce da doença. Quando escutamos notícias de fomosos com câncer, vemos que essa é uma doença que pode alcançar a qualquer um, não importa quem é você. Eles trazem também a visibilidade da importância do diagnóstico precoce.

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Fátima Bernardes revelou na quarta-feira (2) que está com câncer de útero em estágio inicial. A jornalista passará por uma cirurgia e, por isso, ficará afastada do programa " Encontro Com Fátima Bernardes ", da Rede Globo. "Estou bem. Aproveito o aconchego dos meus pais, filhos, do meu amor e dos amigos próximos. E já agradeço pelo carinho, pelas boas energias de todos aqui", escreveu no Instagram.

Como é o câncer de útero?

A doença pode se iniciar em diferentes partes do órgão. O tipo mais comum se origina no endométrio (revestimento interno do útero) e é chamado de câncer de endométrio. O sarcoma uterino é uma forma menos comum e se origina na musculatura e no tecido de sustentação do órgão. A apresentadora não revelou qual é o seu caso.

O câncer de útero pode ocorrer em qualquer faixa etária, mas é mais comum em mulheres que já se encontram na menopausa, com mais de 50 anos, de acordo com o Instituto Nacional de Câncer (Inca). Outros possíveis fatores são predisposição genética, e xcesso de gordura corporal, d iabetes mellitus, d ietas com elevada carga glicêmica, h iperplasia (crescimento) endometrial, f alta de ovulação (deixar de ovular) crônica, u so de radiação anterior para tratamento de tumores de ovário...

A detecção do tumor numa fase inicial, como ocorreu com Fátima Bernardes, possibilita maior chance de tratamento. Pode ser feita por meio da investigação com exames clínicos, laboratoriais ou radiológicos, de pessoas com sinais e sintomas sugestivos da doença (sangramento vaginal após menopausa, dor pélvica, cansaço, perda de peso e apetite) ou pelos exames periódicos em mulheres sem sinais ou sintomas (rastreamento), mas pertencentes a grupos com maior chance de ter a doença.

A cirurgia (histerectomia) remove o útero, os ovários e as trompas. Algumas pacientes não precisarão de tratamento complementar, mas outras podem ter que passar por radioterapia e/ou quimioterapia.

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Entenda causas do câncer de útero que afeta Fátima Bernardes

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Fátima Bernardes revelou na quarta-feira (2) que está com câncer de útero em estágio inicial. A jornalista passará por uma cirurgia e, por isso, ficará afastada do programa " Encontro Com Fátima Bernardes ", da Rede Globo. "Estou bem. Aproveito o aconchego dos meus pais, filhos, do meu amor e dos amigos próximos.

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No grupo que fiz os trabalhos me acertei bem, as gurias eram dedicadas. Não gosto de trabalhar em grupo com muitas pessoas, mas esse eu gostei, embora fazer as coisas perto do dia por causa do outros, me irrita, mas essa vez entendi por elas ter mais tarefas nas outras disciplinas. Minhas colegas de grupo foram pessoas bem interessada, me senti bem e gostei do nosso seminário.

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A professora parecia perdida no início da disciplina, ao saber que seria apenas ela de professora. Mas depois ficou tudo bem e a cadeira foi bem interessante. Demonstrou vontade de ensinar e buscou novas maneiras de nós procurarmos o conteúdo e aprender.

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A proliferação e a diferenciação celular são processos importantes do organismo e qualquer alteração nos mecanismos destes processos altera a fisiologia normal da célula existindo a probabilidade do desenvolvimento de um tumor.  Os genes BRCA1 e BRCA2 são herdados de maneira autossômica dominante com elevada penetrância e o desenvolvimento do câncer de mama em portadores de mutação nesses genes é variável, dependendo do tipo de mutação existente além de fatores ambientais, individuais ligados a idade, questões reprodutivas e hormonais. As mutações nos genes BRCA1 tornam os acometidos suscetíveis ao desenvolvimento de câncer de ovário e próstata, enquanto mutações no gene BRCA2 elevam o risco de câncer de mama tanto em mulheres quanto em homens.

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Possuem uma alteração cromossômica, cromossomo X adicional, resultando em um cariótipo 47, XXY. Nos casos de síndrome de Klinefelter com um X materno adicional, é mais provável que tenha ocorrido a não disjunção na primeira ou na segunda divisão meiótica, já nos casos paternos, o cromossomo X adicional só pode ser o resultado da não disjunção na primeira divisão meiótica, porque um erro de meiose II resultará em XX ou YY gametas.

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É uma sindrome genética caracterizada por anormalidade no número ou morfologia do cromossomo sexual, com mais frequência o cromossomo sexual é ausente. A síndrome ocorre apenas em indivíduos do sexo feminino. Definida pela presença de apenas um cromossomo X e a ausência do segundo cromossomo sexual. Nela temos a alteração do cariótipo (conjunto de cromossomos), temos 45 X0 na sua forma pura.

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É uma condição autossômica dominante, com expressividade variável, caracterizada por anormalidades simétricas bilaterais nas estruturas derivadas do primeiro e segundo arcos faríngeos. É causada por mutações no gene TCOF1, presente no cromossoma 5, que codifica uma proteína chamada Treacle.

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É um distúrbio hereditário da coagulação do sangue, é
uma condição que aumenta a coagulação sanguínea. Pessoas com esta alteração têm um
risco aumentado de trombose venosa profunda (TVP), ou de um embolismo pulmonar (EP). Resulta na resistência do Fator V a clivagem pela proteína C ativada.

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É uma doença autossômica dominante, causada pela repetição anormal do trinucleotídeo Citosina-Adenina-Guanina (CAG), no cromossomo 4p16.3, no gene HTT. É de caráter hereditário, crônico e progressivo, causando degeneração e perda neuronal. Seu sintoma inicial consiste em espasmos e seu quadro evolui para movimentos involuntários, deterioração cerebral, levando à morte.

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A ficção científica está cheia de super-heróis mutantes com dons especiais e habilidades extraordinárias. Mas, no mundo real, algumas pessoas comuns também possuem "poderes" especiais passados por seus genes.

Há algumas vantagens genéticas que atingem uma proporção muito pequena da população. Surgiram graças a mutações espontâneas, um processo natural que fica registrado no DNA das pessoas atingidas.

Da mesma forma que alguns herdam doenças genéticas, outros herdam genes que lhes dão capacidades inusitadas.

Conheça abaixo cinco exemplos de "superpoderes" que algumas pessoas possuem graças à genética.

1. Visão submarina perfeita

A maioria das pessoas fica com a visão embaçada ao abrir os olhos debaixo d'água. Isto não ocorre porque a água danifica nossos olhos de alguma forma, e sim por um problema físico: a densidade da água é parecida com a do tecido que forma nossos olhos. Por isto, a luz chega de forma diferente à retina.

É por isto que a maioria dos humanos só consegue enxergar direito no ar.

Mas há uma exceção: o povo moken, que habita a região do Mar de Andaman, na costa da Tailândia. A tribo é chamada de "ciganos do mar", por passar a maior parte do ano vivendo em balsas e botes. Só vão à terra firme para reabastecimento de alguns suprimentos.

Se você tivesse genes moken, poderia enxergar perfeitamente debaixo d'água.

Acredita-se que esta mutação foi selecionada graças ao estilo de vida da tribo, que envolve longas pescarias submarinas com arpão.

Uma pesquisa publicada em 2003 na revista científica Current Biology mostrou que a mutação genética dos moken faz com que seus olhos mudem de formato ligeiramente debaixo d'água.

Isto permite que a luz se distribua de forma correta ao ser captada pelos olhos - tornando possível que eles enxerguem de forma nítida, mesmo a mais de 20 metros de profundidade.

2. Tolerância ao frio

Outra vantagem genética observada em alguns povos tradicionais é a resistência a baixas temperaturas.

A temperatura do corpo humano saudável oscila entre 36,5° C e 37,5° C. É por isto que a maioria de nós está mais apta a lidar com climas quentes do que com o frio.

Um corpo humano normal não pode resistir ao frio extremo, mas algumas populações humanas têm esta capacidade, graças a seus genes.

Tribos como os inuits, que habitam o Ártico, e os nenets, que vivem no norte da Rússia, se adaptaram às baixas temperaturas.

Seus corpos respondem de maneira diferente ao frio porque possuem uma constituição diferente daquela dos demais humanos.

Por exemplo: eles não tremem de frio como o resto de nós. Têm menos glândulas sudoríparas (que produzem suor); suas peles são mais espessas que o normal; e seu metabolismo é mais rápido que o das demais pessoas.

Estas são características genéticas: mesmo que você se mude para o meio do Polo Norte e viva lá durante décadas, não adquirirá as mesmas mutações genéticas deste povo.

3. Menos horas de sono

Uma característica que você pode ter, mesmo sem pertencer a nenhum grupo étnico específico, é a de funcionar bem mesmo com menos horas de sono que a média das pessoas.

Vários estudos científicos já mostraram que a maioria das pessoas precisam dormir entre 7 e 9 horas por noite para terem a sensação de corpo e mente descansados.

Dormir menos que o necessário pode causar problemas de saúde e também males psicológicos, como falta de concentração.

Apesar disso, um estudo científico publicado em 2014 com gêmeos não idênticos permitiu à Academia Norte-Americana de Medicina do Sono identificar uma mutação genética que permite a algumas pessoas necessitar de menos horas de sono.

Pessoas com uma mutação no gene DEC2 têm uma fase de sono REM (sono profundo) mais intensa, o que faz com que seu descanso seja mais efetivo.

Com seis horas de sono ou menos, estas pessoas já se sentem completamente descansadas e prontas para encarar o dia seguinte.

De toda forma, os pesquisadores destacaram que esta é uma mutação que afeta uma proporção muito pequena da população mundial - menos de 1% daqueles que dizem dormir pouco.

Por esta razão, se você dorme pouco e acha que está tudo bem e que deve ser portador desta mutação genética, saiba que isto possivelmente não é verdade: o mais provável é que você esteja sim precisando de mais horas de sono.

4. Ossos mais densos

Eis uma vantagem genética que parece saída de uma história de super-heróis.

Na maioria das pessoas, os ossos vão perdendo densidade e massa à medida que envelhecemos. O problema é conhecido como osteoporose, e pode gerar fraturas e deformações nos ossos.

Mas algumas pessoas possuem uma mutação em um gene chamado SOST, que regula a produção de uma proteína chamada esclerotina. Esta é a proteína que controla a produção e o crescimento dos ossos.

Um estudo conduzido por pesquisadores de Washington (EUA) encontrou evidências de que existem algumas pessoas com mutações no gene SOST, e que por causa delas não perdem massa óssea à medida que envelhecem.

Seus ossos continuam ganhando massa e se tornando mais densos ao longo de toda a vida, dando-lhes um esqueleto que se parece com o de uma pessoa muito mais jovem.

Esta mutação no gene SOST foi encontrada em algumas pessoas de origem africâner (que é como são conhecidos os descendentes dos antigos colonizadores holandeses da África do Sul).

Agora, os pesquisadores buscam formas de replicar os efeitos desta mutação, para permitir que outras pessoas consigam os mesmos benefícios.

5. Adaptação às alturas

As comunidades andinas têm uma palavra para a falta de ar sentida pelas pessoas em grandes altitudes: soroche. Quem já sentiu este mal certamente não esquecerá a palavra.

O soroche, ou mal das alturas, costuma causar náuseas, pressão baixa, dor de cabeça e problemas respiratórios.

Há muitos truques para minimizar os efeitos: mover-se devagar, comer pouco, não fazer grandes esforços físicos e mascar folha de coca. Algumas pessoas também usam medicamentos. Mesmo assim, muitos continuam sofrendo.

Mas o "mal da montanha" não afeta as populações tradicionais dos altiplanos.

Estudos realizados com o povo quéchua (dos Andes) e com tibetanos do Himalaia mostraram que eles possuem adaptações selecionadas geneticamente para viver nestes ambientes.

Possuem uma caixa toráxica maior que a média e possuem maior capacidade pulmonar, o que lhes permite absorver mais oxigênio a cada respiração.

Além disso, enquanto a maioria das pessoas passa a produzir mais hemácias (células vermelhas do sangue que transportam oxigênio) nestas condições de pouco oxigênio, eles produzem menos.

Estas características permanecem mesmo quando um integrante destas populações se muda para um local de menor altitude, pois está inscrita em seu DNA.

Estas mutações não os transformam em "super-heróis". Mas alguém pode pensar que estes nativos têm superpoderes ao vê-los subir uma montanha correndo, enquanto bandos de turistas se arrastam lentamente em direção ao cume.

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Cinco vantagens genéticas que a maioria das pessoas não tem - BBC News Brasil

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A ficção científica está cheia de super-heróis mutantes com dons especiais e habilidades extraordinárias. Mas, no mundo real, algumas pessoas comuns também possuem "poderes" especiais passados por seus genes. Há algumas vantagens genéticas que atingem uma proporção muito pequena da população. Surgiram graças a mutações espontâneas, um processo natural que fica registrado no DNA das pessoas atingidas.

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Engenharia genética e modificação genética são termos para o processo de manipulação dos genes em um organismo, geralmente fora de seu processo reprodutivo normal. Um desses exemplos são os gatos que brilham no escuro - gatos geneticamente modificados com pigmentação fluorescente em sua pele, que faz com que brilhem sob luz UV.

Este é apenas um caso, basicamente inofensivo, desta tecnologia. Para melhor ou para pior, parece que a engenharia genética está aqui para ficar, o que levanta questões importantes, como quando vamos saber se fomos longe demais? Qual é a linha entre o progresso científico e a mudança irreversível do DNA de uma forma de vida? Veja 10 casos insanos de engenharia genética:

Cabras aranhas

A seda da aranha tem milhões de usos, e nós encontramos mais a cada dia. Devido à sua incrível força em relação ao seu tamanho, tem sido pesquisada para uso em coletes à prova de balas, tendões artificiais, ligaduras, chips de computador e até mesmo cabos de fibra óptica. Mas a colheita de seda suficiente para tais usos requer dezenas de milhares de aranhas e muito tempo de espera, para não mencionar o fato de que elas tendem a matar umas as outras se colocadas juntas, de modo que é muito difícil cultivá-las como formigas ou abelhas.

Sendo assim, os pesquisadores estão se voltando para as cabras, o único animal do mundo que poderia melhorar por ter mais DNA de aranha. Randy Lewis, da Universidade de Wyoming (EUA), isolou os genes que produzem o tipo mais forte de seda, usada quando as aranhas ancoram suas teias (a maioria das aranhas produzem seis tipos diferentes de seda), e os misturou com os genes usados por cabras para a produção de leite. Três dos sete cabritinhos da cabra original do experimento mantiveram o gene de produção de seda. Tudo o que resta fazer agora é tirar leite das cabras e filtrar a seda da aranha.

Rato que canta

Na maioria das vezes, os cientistas fazem experimentos com um propósito. Não é impossível, porém, que eles joguem um monte de genes em um rato e esperem para ver o que acontece. Foi assim que surgiu o rato que canta como um pássaro, pelo menos. Ele é parte do Evolved Mouse Project ("Projeto Rato Evoluído", em português), um projeto de pesquisa japonês com uma abordagem bruta em engenharia genética: os cientistas modificam ratos, os deixam livres para cruzar e anotam os resultados.

Ao verificar uma nova ninhada de ratos uma manhã, eles descobriram que um dos bebês estava "cantando como um pássaro". Animados, se concentraram nele e agora tem mais de 100 ratos que podem cantar. Mais: os pesquisadores descobriram que, quando ratos cresciam perto de outros que podiam "cantar", começavam a usar diferentes sons e tons, como uma espécie de dialeto que se espalha pela população humana.

Super salmão

Este exemplo vai aparecer, provavelmente, em supermercados dos EUA em breve: um salmão do Atlântico geneticamente modificado, projetado para crescer duas vezes mais do que o salmão do Atlântico comum, e duas vezes mais rápido também. Criado pela AquaBounty e apelidado de "salmão AquaAdvantage", ele tem duas alterações genéticas específicas: a primeira é um gene do salmão-rei, que não é usado para alimentação tão amplamente quanto o salmão do Atlântico, mas que cresce muito mais rápido em uma idade jovem; e a segunda é um gene de peixe-carneiro europeu, um peixe que cresce continuamente durante todo o ano, enquanto o salmão normalmente cresce apenas durante o verão. O resultado é um super salmão, o primeiro animal geneticamente modificado aprovado para consumo humano (a Administração de Drogas e Alimentos dos EUA o aprovou em dezembro de 2012).

Bananas virais

Em 2007, uma equipe de pesquisadores da Índia criou uma cepa de bananas que inocula pessoas contra a hepatite B. A equipe também testou com sucesso cenouras, alface, batatas e tabaco alterados para levar a vacina, mas chegou a conclusão de que as bananas são o sistema de transporte mais confiável.

Para resumir a forma de trabalho das vacinas, uma versão enfraquecida do vírus ou germe é injetada na pessoa. Não é forte o suficiente para deixá-la doente, mas basta para iniciar a produção de anticorpos na pessoa, protegendo-a caso o vírus real tente entrar no seu organismo.

O problema é que há muitas maneiras com que as vacinas podem dar errado, de reações alérgicas a simplesmente não funcionar. Além disso, é recomendável obter uma vacina contra a gripe, por exemplo, todos os anos, pois muitos vírus se adaptam em resposta à vacinação, o que significa que novas estirpes de bananas vacinadas teriam de ser desenvolvidas continuamente. Por fim, há um problema moral: caso as pessoas não queiram ser vacinadas, essa é uma maneira fácil de "enganá-las" a receberem a proteção, principalmente porque alimentos transgênicos não são obrigados a serem rotulados.

Porcos amigos do meio ambiente

O Enviropig é um porco geneticamente modificado para absorver ácido fítico, o que por sua vez reduz a quantidade de resíduos de fósforo produzidos pelos próprios animais. O objetivo é reduzir a poluição de fósforo que vem se espalhando através de dejetos suínos no solo. O fósforo em excesso no estrume do porco normal acumula-se no solo e se infiltra em fontes de água nas proximidades, o que é um problema. Conforme o fósforo extra entra na água, algas crescem a uma taxa maior, tomando todo o oxigênio do ambiente e, basicamente, sufocando todos os peixes. Os porcos modificados não produzem tanto fósforo. O projeto funcionou por 10 gerações de Enviropigs, mas ficou sem financiamento em 2012, quando foi abortado.

Ovos remédios

Um dia, poderemos ser capazes de curar o câncer comendo mais ovos. Mas não qualquer ovo: ovos de galinhas que foram modificadas com genes humanos. A pesquisadora britânica Helen Sang desenvolveu galinhas infundidas com DNA humano que contém proteínas que podem combater o câncer de pele. Quando elas põem ovos, metade da proteína normal que faz as claras na verdade contém proteínas de drogas usadas contra o câncer. Estes fármacos podem, em seguida, serem isolados e administrados a pacientes. A ideia é que a fabricação de medicamentos desta forma é mais barata e mais eficaz, sem a utilização de dispendiosos biorreatores, que são o padrão da indústria hoje.

Existem muitos benefícios em potencial para este sistema, mas algumas pessoas levantaram a questão de que as galinhas usadas para produzir as drogas poderiam ser reclassificadas como "equipamento médico" em vez de "animais", o que permitiria que criadores burlassem as leis de direitos dos animais.

Leite materno de vaca

Como se galinhas humanizadas não fosse suficientemente estranho, cientistas da China já colocaram genes humanos em mais de 200 vacas em uma tentativa de fazê-las produzir leite materno. E funcionou. De acordo com a Ning Li, que está no comando da pesquisa, todas as 200 vacas já estão produzindo leite idêntico ao leite produzido por uma mãe humana.

O método envolve a clonagem de genes humanos e a mistura deles ao DNA de um embrião de vaca. O embrião é então implantado numa fêmea vaca. O plano é desenvolver uma alternativa geneticamente modificada para fórmulas de bebê que podem ser dadas a crianças, embora muitos estejam, compreensivelmente, preocupados com a segurança de dar leite geneticamente modificado para bebês.

Repolho venenoso

Androctonus australis é um dos escorpiões mais perigosos do mundo. Em peso, seu veneno é tão tóxico quanto o de uma mamba negra, e pode causar danos aos nossos tecidos bem como hemorragia, para não mencionar morte. O repolho, por outro lado, é um vegetal que faz parte de sopas e chucrutes.

Em 2002, pesquisadores da Faculdade de Ciências da Vida, em Pequim (China), combinaram os dois e declararam o resultado seguro para o consumo humano. Especificamente, eles isolaram uma toxina do veneno do escorpião e modificaram o genoma do repolho, de modo que a produzisse. Por que eles querem desenvolver um repolho venenoso? Supostamente, a toxina que eles usaram, AAIT, só é eficaz contra insetos. Em outras palavras, o repolho já possui seu próprio pesticida, e caso uma lagarta tente comê-lo, por exemplo, vai imediatamente paralisar e ter espasmos tão fortes que morrerá das convulsões.

O que é preocupante é que um organismo geneticamente modificado pode se alterar a cada geração. Se o repolho já possui um veneno altamente tóxico, quanto tempo levaria para seus genes se transformassem em algo que é realmente tóxico para os seres humanos?

Órgãos humanos em porcos

Várias equipes de cientistas independentes começaram a cruzar porcos com órgãos adequados para transplante em humanos. Xenotransplante, o transplante de órgãos entre espécies, tem sido um problema para em transplantes entre porcos e humanos por causa de uma enzima específica que os porcos produzem e os humanos rejeitam.

Randall Prather, um pesquisador da Universidade de Missouri (EUA), clonou quatro leitões que já não têm o gene que produz a enzima. Uma empresa escocesa - a mesma responsável pela ovelha Dolly - também já foi capaz de clonar cinco porcos que não têm o mesmo gene. É muito possível que, no futuro próximo, porcos transgênicos como estes sejam cultivados como fábricas de órgãos. Outra possibilidade é que órgãos humanos reais sejam cultivados dentro de porcos. A pesquisa nessa área ainda é especulativa, embora um pâncreas de rato já tenha sido cultivado dentro de um camundongo.

Super soldados

DARPA, a agência de defesa dos EUA, demonstra interesse no genoma humano há anos - e, como você poderia esperar da empresa que criou 99% dos robôs mortais do mundo, seu interesse não é puramente para fins educacionais.

Nos EUA, é proibido tentar criar humanos híbridos com outros animais, mas a agência parece estar experimentando várias formas de engendrar um "super soldado" com suas pesquisas sobre o genoma humano. Um projeto de 2013, por exemplo, deve usar 44,5 milhões de dólares (cerca de R$ 86,51 mi) para desenvolver "sistemas biológicos que cruzam múltiplas escalas de arquitetura e função biológica, a partir do nível molecular e genético". O objetivo é aumentar a capacidade do soldado em uma zona de guerra.

Outro projeto é ainda mais descaradamente aterrorizante: o programa Human Assisted Neural Devices estabelece uma meta para "determinar se as redes de neurônios podem ser diferencialmente moduladas através de estimulação neural optogenética em modelos animais". Optogenética é um ramo obscuro da neurociência usado para manipular a atividade neuronal e controlar o comportamento dos animais. E o orçamento passa a especificar que eles esperam ter uma demonstração funcional da tecnologia em um "primata não humano" ainda este ano, o que indica que a pesquisa está indo muito bem. Salve-se quem puder...
Autor: Hype Science

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10 casos insanos de engenharia genética - Instituto de Engenharia

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Engenharia genética e modificação genética são termos para o processo de manipulação dos genes em um organismo, geralmente fora de seu processo reprodutivo normal. Um desses exemplos são os gatos que brilham no escuro - gatos geneticamente modificados com pigmentação fluorescente em sua pele, que faz com que brilhem sob luz UV.

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A variedade da espécie humana é uma das coisas mais bonitas da natureza, e só ocorre por conta de uma palavrinha nem sempre bem vista: mutações. Antes de lembrar-se dos X-Men, as mudanças genéticas também resultam em diferenças como a cor dos olhos ou dos cabelos.

Pensando nisso separamos algumas das mutações mais comuns presentes nos seres humanos para provar que não é necessário ser o Professor Xavier para se consiederar um mutante.

Olhos azuis
Mesmo que cerca de 8% da população mundial tenha olhos azuis, a mutação que deu origem a ela é incrivelmente recente na história da nossa espécie. Embora todos os humanos tivessem olhos castanhos, pesquisadores conseguiram apontar a mutação que levou à coloração azul. Enquanto as mudanças no gene chamado OCA2 causam uma alteração na quantidade de pigmento produzido na íris, criando diferentes tons de marrom, é a mutação em um gene próximo chamado HERC2 que atua como um interruptor que desliga a OCA2, causando a falta do pigmento marrom: os resultados são os olhos azuis.

Os especialistas conseguiram rastrear essa variante genética e notaram que ela ocorreu entre 6.000 e 10.000 anos atrás. A primeira pessoa de olhos azuis provavelmente morou na Europa, já que um esqueleto de 7 mil anos encontrado na Espanha tinha essas características.

Tolerância à lactose
Esse é um ótimo exemplo da evolução dos seres humanos. Não nascemos para ingerir e tolerar leite proveniente de outras espécies, mas esse hábito, tão comum em algumas sociedades ocidentais, mostra a mutação que sofremos.

Há cerca de 10 mil anos, quando os europeus começaram a domesticar animais como vacas, uma mutação no gene MCM6 possibilitou que algumas pessoas continuassem produzindo a enzima lactase, permitindo-lhes beber leite.

Cabelos ruivos
Junto com olhos azuis e tolerância à lactose, esta é uma das mutações genéticas mais conhecidas. Embora muitas pessoas conheçam ruivos, a cor do cabelo ainda é bastante rara: de 4 a 5% da população tem cabelos acobreados. Cabelos ruivos são mais comunns em pessoas que nasceram na Escócia e no País de Gales, provavelmente porque essas nações estavam bastante isoladas no passado recente.
Leia mais:
+ Bactérias são capazes de criar pinturas graças à engenharia genética
+ Fenômeno do bêbado chato pode ser resultado de mutação genética
Bochechas coradas
Cerca de 36% dos asiáticos do nordeste têm essa mutação genética, o que significa que, quando eles bebem álcool, sua pele fica avermelhada. Esse rubor facial não é - como a maioria das pessoas pensa - porque estão bêbados, mas sim porque são parte de uma resposta imune que ocorre por conta de uma substância que é quebrada no fígado.

Em algum momento do passado não muito distante, houve uma mutação pontual no gene que codifica a enzima ALDH2, que evita que o álcool seja totalmente digerido, o que significa que algumas substâncias tóxicas intermediárias se acumulem e causem uma resposta imune.

Não ter o dente do siso
Extrair o dente do siso pode ser um problema pra grande parte das pessoas - mas não para todas. Aproximadamente 40% dos asiáticos, 10 a 25% dos americanos de descendência europeia e 11% dos afro-americanos não tem esse dente. Além, é claro, do povo indígena Inuíte: cerca de 45% deles não nasceram com o dente.

Acredita-se que, como todos os mamíferos, nossos antepassados tiveram três conjuntos de quatro molares na parte de trás da boca para ajudar a moer a dura vegetação que comiam. Mas, como conseguiram controlar o fogo, os alimentos que comiam se tornaram mais macios e seus dentes se tornaram mais estreitos, eliminando o espaço necessário para o conjunto que chamado de "dentes do siso". O fóssil mais antigo conhecido pela falta de terceiros molares é da China e tem cerca de 350 mil anos de idade.

(Com informações de IFLScience!.)
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Quantas dessas mutações genéticas você tem?

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A variedade da espécie humana é uma das coisas mais bonitas da natureza, e só ocorre por conta de uma palavrinha nem sempre bem vista: mutações. Antes de lembrar-se dos X-Men, as mudanças genéticas também resultam em diferenças como a cor dos olhos ou dos cabelos.

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Saúde

O médico ginecologista Dr. Marcos Sampaio, aborda as curiosidades mais comuns sobre o assunto

Foto: Reprodução

As técnicas de reprodução assistida, foram desenvolvidas para o tratamento da infertilidade conjugal, e tem como objetivo aumentar as chances de uma mulher engravidar. Podem ser divididas em baixa e alta complexidade, sendo baixa complexidade relação sexual programada (RSP) e a inseminação intrauterina (IIU) e alta complexidade a fertilização in vitro (FIV) e suas variantes.

Popularmente conhecida desde 1978, quando nasceu Louise Brown, o primeiro bebê concebido por meio da técnica, a FIV foi desenvolvida inicialmente para solucionar problemas de infertilidade provocados por obstruções nas tubas uterinas. Nos últimos anos, entretanto, a técnica evoluiu bastante e passou a ser utilizada como opção para diferentes problemas de infertilidade provocados por diversas causas, como idade materna avançada, distúrbios de ovulação, endometriose e infertilidade sem causa aparente.

O médico ginecologista, Dr. Marcos Sampaio, esclarece algumas curiosidades sobre à Fertilização in Vitro, considerado o tratamento que oferece as melhores taxas de sucesso.
Sobre a FIV
Primeiramente é preciso esclarecer do que se trata a FIV. A Fertilização in Vitro é um procedimento que permite a fecundação de óvulos por espermatozoides em laboratório, ao contrário das outras técnicas de baixa complexidade, em que a fecundação ocorre nas trompas.

Antes do processo de fecundação, os pacientes são submetidos a etapas importantes do tratamento: a estimulação ovariana, para obter uma quantidade maior de óvulos que serão fecundados, a punção folicular para a coleta dos óvulos e a preparação seminal, que realiza a seleção dos espermatozoides com melhor morfologia e motilidade.
Há dois tipos de FIV
A fertilização pode ser realizada por FIV clássica ou por ICSI (injeção intracitoplasmática de espermatozoide). Na FIV clássica, óvulos e espermatozoides são colocados juntos em uma placa de cultura para que a fecundação aconteça espontaneamente. Na ICSI, por sua vez, cada espermatozoide é injetado diretamente no óvulo para que ocorra a fecundação.
Os avanços no procedimento de FIV deram origem às técnicas complementares
Vários avanços também contribuíram para a evolução da FIV, desde novos medicamentos para a estimulação ovariana, ao desenvolvimento dos procedimentos laboratoriais e incorporação das técnicas complementares. "Atualmente, os meios de cultura possibilitam o cultivo do embrião com segurança por até seis dias, na fase de blastocisto, quando um maior número de células já se formou e dividiu por função", esclarece Sampaio.
Entre as técnicas complementares estão:
- Congelamento de gametas e embriões: permite a preservação para futura utilização e assim aumentar as taxas acumuladas de gravidez ou adiar o projeto de gravidez para aqueles que desejam ou precisam.

- Teste genético pré-implantacional (PGT): possibilita o diagnóstico de doenças genéticas e anormalidade cromossômicas nos embriões, com a utilização de diferentes técnicas: PGT-M, para detectar distúrbios genéticos, PGT-A e PGT-SR, para anormalidades cromossômicas.

- Hatching assistido ou eclosão assistida: realiza-se uma abertura artificial na zona pelúcida, película que envolve o embrião, para ajudar no processo de implantação.

- Doação de gametas e embriões: importante para pessoas que não podem realizar o tratamento com gametas próprios e para casais homoafetivos.

- Útero se substituição: indicada para mulheres com problemas que impeçam o desenvolvimento da gestação ou que não possuem útero. Também é um recurso importante para casais homoafetivos masculinos.
É a técnica de reprodução assistida mais eficaz
A partir desses avanços, a FIV se tornou a técnica mais importante dos tratamentos de reprodução assistida, com percentuais de sucesso sempre em curva ascendente. Ao ser comparada com outros tratamentos para infertilidade, a FIV tem taxas de sucesso mais altas. Apesar de bem-sucedida na maioria das vezes, é preciso lembrar que o sucesso da técnica está associado a diferentes variáveis, como por exemplo a idade da paciente e a causa a infertilidade.
Mulheres podem recorrer ao procedimento até os 50 anos
De acordo com o Conselho Federal de Medicina (CFM), as mulheres podem se submeter a tratamentos de infertilidade, como a Fertilização in Vitro, até os 50 anos de idade. Caso tenham interesse em engravidar após os 50 precisam solicitar aprovação do tratamento com o Conselho, que irá avaliar individualmente cada caso.
O tratamento dura, em média, duas semanas
O tratamento por FIV tem duração aproximada de 15 dias, considerando a realização de todas as etapas, até a transferência dos embriões.

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Fertilização In Vitro (FIV): 5 fatos que você precisa saber sobre a técnica

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Saúde As técnicas de reprodução assistida, foram desenvolvidas para o tratamento da infertilidade conjugal, e tem como objetivo aumentar as chances de uma mulher engravidar. Podem ser divididas em baixa e alta complexidade, sendo baixa complexidade relação sexual programada (RSP) e a inseminação intrauterina (IIU) e alta complexidade a fertilização in vitro (FIV) e suas variantes.

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Câncer de mama: Teste genômico pode poupar quimioterapia em mulheres

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Tecnologia já está aprovada no Brasil e em breve pode estar disponível na cobertura dos planos de saúde